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de l'hydrobromocinchonine, contiennent une base, jusqu'ici incristalli- 

 sable, dont nous avons déjà signalé l'existence {Comptes rendus, t. CXIT, 

 p. 943). Il ne nous a pas été possible d'y déceler la présence de la cin- 

 clionigine, substance cependant très facile à isoler. 



» D'après cela, il y a actuellement deux corps cpie l'on nomme isocin- 

 chonines : celui que M. Hesse continue à désigner sous ce nom, c'est-à- 

 dire, la cinchonigine, et celui de MM. Comstock et Rœnig, c'est-à-dire, la 

 cinclioniline. En les identifiant, on a ajouté encore aux confusions que 

 nous avons rappelées en commençant cette Note. Il paraît, dès lors, néces- 

 saire de délaisser le nom d'isocinchonine, qui a perdu toute signification 

 précise. 



» Ce qui précède justifie suffisamment la réserve qu'on nous a repro- 

 chée.* Si maintenant on nous blâmait de n'avoir pas identifié plus tôt 

 notre cinclioniline avec l'isocinchonine de MM. Comstock et Rœnig, nous 

 ferions remarquer que cette dernière était si sommairement décrite, 

 qu'une correspondance échangée à sou sujet entre M. Hesse et MM. Com- 

 stock et Kœnig (Anna/en derChemie, t. CCLX, p. 221), bien loin d'empê- 

 cher de se produire la confusion signalée ici, n'a fait que la confirmer. 



)) En répétant les expériences de MM. Comstock et Kœnig, nous avons 

 cherché, en outre, à élucider une autre question. 



» Nous avons constaté que, sous l'action un peu prolongée des acides 

 minéraux concentrés, la cinchonine se transforme dans les diverses bases 

 que nous avons fait connaître et dans l'apocinchonine. Or divers auteurs 

 qui, pour des objets variés, ont réalisé des traitements de ce genre, con- 

 sidèrent les bases peu solubles dans l'alcool et insolubles dans l'éther 

 qu'ils ont obtenues comme de la cinchonine régénérée ('); il était dès 

 lors indispensable de contrôler nos propres observations. Dans les condi- 

 tions indiquées par MM. Comstock et Kœnig, nous n'avons jamais pu 

 retrouver la cinchonine inaltérée ; la matière considérée comme telle nous 

 paraît, à premier examen, identique avec la base que nous avons fait 

 connaître sous le nom de cinchonifine [Comptes rendus, t. CVI, p. 70), 

 base dont nous publierons très prochainement une étude détaillée. Tou- 

 tefois, comme en variant les modes de décomposition du bromhydrate 

 d'hydrobromocinchonine, par exemple, en faisant agir l'alcool à 5o cen- 



(') La même opinion est encore exprimée par 1\JM. Ed. Lippmann et F. Fleissner, 

 dans une Note parue tout récemment et consacrée à l'action de l'acide iodhydrique 

 sur la cinchonine {Berichte, 1. XXI, p. 2828). 



