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CHIMIE ORGANIQUE. — Délerminaùon mécanique de la position des atomes 

 d' hydrogène dans les composés organiques. Note de M. G. Hixiticiis. 



« Dans les composés organiques, nous avons trouvé (même Tome, 

 p. 3i4) la position des atomes de carbone représentée par la formule 



( II h C II 1 

 (^'*) -1 c A c I ■■■• 



OÙ h représente la projection de deux atomes d'hydrogène. 



» Les attractions entre ces atomes doivent obéir à la loi mécanique 

 fondamentale de l'égalité de l'action et de la réaction, et les quatre atomes 

 d'hydrogène devront, d'après les faits chimiques les mieux établis, se 

 trouver dans des positions identiques relativement à leur atome de carbone. 

 Donc le second atome de carbone est uni au premier de la même manière 

 que l'atome terminal d'hydrogène. 



)) Si nous représentons un seul atome d'hydrogène par un point, les 

 deux atomes h projetés ensemble par l'astérisque ¥■ , et la section de l'atome 

 de carbone par ^^ où la ligne fine marque la face aux centres d'attrac- 

 tion chimique (atomicités), la formule (28) deviendra 



(57) i ~~ J^ ^ ~^^^^^| (casdeCaHao). 



)) Cette structure est la seule qui soit conforme aux conditions méca- 

 niques et chimiques énoncées, et dans laquelle les attractions sont toutes 

 en lignes droites et parallèles. 



» La formule du méthane CH, sera donc représentée par 



(58) • * • 



» L'égalité des quatre K demande que la distance des deux atomes 

 d'hydrogène projetés en )«■ soit égale à la distance des deux H représentés 

 séparément dans (58); c'est-à-dire que les quatre atomes d'hydrogène 

 forment un carré au-dessus de l'atome également à face quadratique de 

 carbone. Voir mon Atoméchanique, p. 12; 1867. 



» Soient a, b, c, d quatre éléments ou radicaux monatomiques substi- 

 tués aux atomes d'hydrogène du méthane. Alors il y aura deux isomères 



