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 dont la projection au plan de la face de l'atome de carbone sera 



a a 



(59) d C h, h C r/. 



c c 



» Ces deux isomériques seront évidemment dans la relation de droite 

 et de gauche, relatif à l'axe atomique vertical, déterminé par le centre de 

 la face carrée du carbone C et le centre de gravité des quatre atomes d'hy- 

 drogène H. Si les valeurs des poids atomiques sont a <[/;•< c << c/, l'axe de 

 l'atome (Sg) ne sera plus perpendiculaire à la face de l'atome de carbone, 

 et le composé (Sg) sera asymétrique. La polarisation rotatoire et la forme 

 cristalline correspondante seront examinées dans une Note ultérieure. Il 

 faut considérer l'atome entier, et pas simplement un atome de carbone 

 asvmétrique isolé. 



» D'après l'hypothèse de M. Le Bel et de M. Van t'Hoff, la projection 

 du méthane serait 



(60) = , 



au lieu de (58), afin que les quatre atomes d'hydrogène se trouvent aux 

 quatre coins d'un tétraèdre régulier. Mais cette position est en contradic- 

 tion directe avec les lois bien établies de la Mécanique moléculaire. 

 » Premièrement, cette position (69) nous donnerait la structure 



(61) 



au lieu de (37). Dans ce cas, la distance desj^ sera 3z, celle des H étant 

 z (^voir même Tome, p. 3i5). Donc la valeur du moment d'inertie minimum 

 des h serait neuf fois plus grande pour la position tétraédrique (61) que 

 j)our notre position (57). Pour les paraffines et leurs dérivées, l'influence 

 des deux atomes d'hydrogène du CH^ excéderait celle du carbone de 5o 

 pour 100 dans la position tétraédrique (6i),,tandis qu'elle ne serait qu'un 

 sixième de celui du carbone pour notre position (57). En d'autres termes, 

 dans la position tétraédrique, le carbone serait l'élément tout à fait se- 

 condaire dans la détermination des propriétés phvsiques, tels que les points 

 de fusion, les chaleurs spécifiques des liquides, les volumes moléculaires 

 et d'autres; ce qui est contraire aux faits établis. 



