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» Trois quarts d'équivalent donnent le maximum d'effet utile, obser- 

 vation qui vient confirmer l'hypothèse de Nietzki, d'après laquelle les trois 

 quarts de l'acide du sel d'aniline seraient mis en liberté par sa transforma- 

 tion en noir. Quand la proportion de la base tombe au-dessous de un 

 demi-équivalent, la préservation delà fibre est presque nulle; quand elle 

 dépasse un équivalent entier, il ne se forme plus du tout de noir ainsi 

 que l'avait reconnu M. Kœchlin. 



» Ce perfectionnement va permettre l'emploi en teinture de la formule 

 de Lightfoot, l'industrie réclamant aujourd'hui des noirs qui ne salissent 

 pas par le frottement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur lin violet de codéine. Note de IM. P. Cazeneuve, 



présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note précédente, j'ai signalé la formation d'une matière 



colorante violette dérivée de la morphine, par réaction sur cet alcaloïde 



de la paranitrosodiméthvlaniline ('). Cette matière colorante correspond 



à la formule 



/C''H\Az(CH')% 



Xcn^'AzO'. 



» J'ai discuté toutes les hypothèses admissibles sur la constitution de ce 

 corps et j'ai avancé cette conclusion : qu'on ne pouvait admettre qu'il fût 

 conq^arable à un indophénol avec soudure de l'azote à l'oxygène de l'OH 

 phénolique, vu que l'éther méthvlique, la codéine, donnait également un 

 violet similaire, et là, la sounure de l'azote à l'oxygène est impossible. Dans 

 cette nouvelle Note, je viens décrire ce violet de codéine, dont la formule 

 brute confirme celle du violet de morphine. 



» Ce violet de codéine, comme celui de morphine, se forme par sou- 

 dure directe, sans élimination d'eau, de la codéine à la paranitrosodymé- 

 thylaniline, avec modification moléculaire, sans aucun doute. Les ana- 

 lyses sont très probantes à cet égard. 



» On prépare ce violet de codéine de la façon suivante : on chaufTe, à l'ébullition, 

 pendant trois cents heures, lOS' de codéine avec loS'' de chlorhydrate de paranitroso- 

 diméthylaniline au sein d'un litre d'alcool éthylique à 98". Par refroidissement, l'al- 



(') Comptes rendus, mai 1891. 



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