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par l'ammoniaque en excès un précipité gélatineux blanc. Il semblerait 

 qu'il se forme, dans ces circonstances, un acide particulier phosphobo- 

 rique, dont le sel ammoniacal serait peu soluble. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés bromes du chlorure de méthyle. 

 Note de M. A. Besson, présentée par M. Troost. 



« Si l'on dirige à travers un tube de verre, renfermant de la pierre ponce 

 chauffée à une température voisine du rouge naissant, un courant de gaz 

 chlorure de méthyle CH'Cl entraînant des vapeurs de brome, on constate 

 un dégagement abondant d'acide bromhydrique en même temps qu'on 

 recueille un liquide coloré par du brome; ce liquide, débarrassé de son 

 excès de brome par une dissolution alcaline étendue ou par sa distillation 

 sur la tournure de cuivre, est soumis à des fractionnements qui permet- 

 tent d'en retirer les produits de substitution CH-BrCl et CHBr^Cl. 



» C'est le premier terme qui se forme en majorité, et, pour obtenir le 

 second produit de substitution en quantité abondante, il faut reprendre le 

 produit d'une première opération, l'additionner de brome et distiller le 

 mélange à travers le tube à pierre ponce. Dans les conditions où l'on vient 

 d'opérer, la bromuration s'arrête au terme CHBr^Cl, mais elle peut se 

 poursuivre en tubes scellés. Si l'on chauffe en tubes scellés, vers i5o°, un 

 mélange des deux produits précédents additionnés de leur poids de brome, 

 on constate une réaction très énergique nécessitant l'ouverture des tubes 

 toutes les deux ou trois heures, pour laisser échapper les hydracides pro- 

 duits dans la réaction, et le liquide restant débarrassé de l'excès de brome 

 est formé en majeure partie de bromoforme et de tétrabromure de car- 

 bone; ces résultats s'expliquent par la substitution en bloc de Br^ à H Cl 

 dans chacun des composés, et réaction ultérieure partielle du brome sur 

 le bromoforme 



CH-BrCl + Br- = HCl H- CHBr', 



CHBr=Cl + Br^ = HCl + CBr% 

 CHBr^ +Br^=HBr-HCBr\ 



» Je n'ai pas encore pu isoler le chlorobromure CCl^Br qui devrait ré- 

 sulter normalement de l'action du brome sur CHBr-Cl, mais j'espère y 

 arriver en opérant à une température plus modérée; je reviendrai pro- 

 chainement sur ce sujet. 



