( 8oi ) 



» III. Chaleurs de dissolution des sels anhydres: 



Cal 



C*IFO»K (pmdans6i") — 5,78 



C'H'O'^IvMpmdansSii') + i,55 



C'H'iO^'Na (pmdansôi") — 1,66 



C*H*Oi5NaMpmdans8"') -+- .,78 



» IV. Les données précédentes ont permis de calculer les chaleurs de formation des 

 sels à l'état solide, en parlant de l'acide et des bases solides. 



Cal 



C*H«0''soI +KOHS0I =C'H50^Ksol +H20sol +-29,74 



C*H^O^Ksol -f-KOHsol =CM4'05K2 sol +H20 sol -h 19,41 



OIPO^sol -H2KOHS0I ^GUr-O^K'-sol +2H2OS0I.... +49, i5 



Cal 



C^H^O^sol +NaOHsol =G*H=0=Nasol -hH-Osol +22,02 



C'H'QsNasol + NaOHsol =:C*II*0'Na^ sol+ IPO sol -r20,io 



C'H«0=soI -raNaOHsol = G*H'05Na2so[ + 2lPOsol.... +42,13 



)) V. Les malates neutres de potasse et de soude sont considérés comme incrislalli- 

 sables (Kammerer) ('). 



» J'ai préparé les sels aniijdres par l'action de l'acide malique anhydre sur l'alcool 

 potassé ou sodé. Après évaporation, le produit a été séché à 120° dans un courant d'hy- 

 drogène. 



» Les dissolutions aqueuses, évaporées en consistance sirupeuse et saupoudrées de 

 sel anhydre, puis abandonnées sur l'acide sulfurique, ont donné des cristaux après 

 plusieurs mois. Le malate neutre de potasse est en fines aiguilles (système du prisme 

 orthorhombique) disséminées dans une masse pâteuse très ferme. Le malate neutre de 

 soude est en longues aiguilles prismatiques répondant à la formule 



C'IPOM\a% |FPO. 



» VI. Les malates acides crislallissent assez facilement; les cristaux renferment 

 i'^>'' d'eau. Leur déshydratation se fait lentement vers 120°; au delà, ils se décom- 

 posent. 



» VII. D'après les chaleurs de formation des sels, l'acide malique est 

 un peu plus énergique que l'acide succinique, mais un peu moins que 

 l'acide oxalique. Il dégage sensiblement autant de chaleur que l'acide ma- 

 lonique : 



»«■ 1 7 ^®' Cal 



Malate n. de potasse -+-49, i5 Malonate n. de potasse. . . +48i56 



Malate n. de soude +42,12 Malonate n, de soude. .. . +4i,5o 



(') Journ./ur prakt. Cliem., t. LXXXVIII, p. 32 1. 



