( «27 ) 



même nombre d'atomes tl'livclrogène que le camphre, il faut qu'il en 

 rentre deux dans la molécule, accompagnés d'un atome d'oxygène. Ceci 

 se comorendra facilement si nous admettons que c'est le groupe méthyle 

 qui est oxydé, et qu'il y a en même temps fixation d'eau de manière à faire 

 disparaître la double liaison. 



» Il résultera de là, pour l'acide camphorique, la formule II, dans la- 

 quelle le groupement des atomes de carbone du camphre est conservé. 



» Nous allons examiner si cette formule correspond aux propriétés, aux 

 réactions et aux transformations de l'acide camphorique. 



» D'abord, nous y trouvons a atomes de carbone asymétrique, ce qui 

 nous permet de comprendre l'existence des acides camphorique droit et 

 gauche, et des acides isocamphorique gauche et droit ('); or la facile 

 transformation de ceux-ci dans les premiers et leur dérivation non moins 

 facile des acides camphoriques montrent que les symboles représentant 

 les uns et les autres doivent fort peu différer entre eux. Pour faire res- 

 sortir plus nettement ces rapports, nous pourrons mettre les formules de 

 ces acides sous la forme suivante, dans laquelle nous appliquerons le 

 schéma tétraédrique seulement aux atomes de carbone asymétriques. 



» Nous mettrons en regard les formules des acides droit et gauche énan- 

 tiomorphes, sans prétendre trancher la question de savoir quelles sont 

 les formules appartenant aux acides camphoriques ou aux acides isocam- 

 phoriques. 



CO'-H OH 



CO^îH OH 



CO-H OH 



CO^H OH 



» Il est aisé de voir par ces formules que le droit I et le gauche II dé- 

 rivent du même camphre par simple interversion de la position des groupes 

 CO-H et OH. Il en est de même du gauche I et du droit II. 



(') FuiEDEL, Comptes rendus, t. CVHI, p. 978; 1889. — Jungfleiscd, 76<af., t. CX, 

 p. 790; 1890. 



C. R., 1891, 1' Semestre. (T. CXIII, \" 24.) I lO 



