( 828 ) 



)i On peut remarquer que la fixation de la molécule d'eau étant ce qui 

 rend asymétrique le carbone auquel était rattaché le méthyle, dans le cam- 

 phre, dans l'oxydation de celui-ci, les deux acides camphorique et isocam- 

 pliorique devraient se produire simultanément. C'est aussi ce qui a lieu, 

 car M. Rœchler a signalé la présence de l'acide mésocampliorique, c'est- 

 à-dire, comme je l'ai fait voir, d'une combinaison d'acide isocamphorique 

 et d'acide camphorique dans les eaux mères de la préparation de l'acide 

 camphorique. 



» L'explication du fait que l'acide isocamphorique ne se retrouve dans 

 les produits de la réaction qu'en faible quantité est fournie par l'expé- 

 rience suivante. Ayant fait bouillir avec la même quantité du même acide 

 azotique des poids égaux des acides camphorique droit et isocamphorique 

 gauche, j'ai constaté que tous deux sont détruits à la longue, mais dans des 

 proportions bien différentes. L'acide isocamphorique perd dans le même 

 temps six fois plus de son poids que l'acide camphorique. 



» Les propriétés chimiques des acides camphorique et isocamphorique 

 sont assez voisines pour permettre de leur appliquer des for^nules aussi 

 rapprochées que celles indiquées plus haut. 



» Comme on le voit, ces formules indiquent que les acides camplio- 

 riques renferment un groupe carboxyle CO^ H, et un groupe oxhydryle OH, 

 ce dernier placé dans le voisinage immédiat du groupe CO contenu dès 

 l'origine dans le camphre. Ils présentent d'après cela une analogie de 

 structure évidente avec les acides-alcools tels que les aciiles glycolique, lac- 

 tique, tarlrique, citrique, etc., avec cette différence que le voisinage du 

 groupe CO doit imprimer à l'oxhydryle un caractère acide qu'il n'a pas dans 

 les acides-alcools proprement dits. Nous connaissons maintenant beaucoup 

 de cas, tels que celui de l'acétylacétone de M. A. Combes, dans lesquels 

 le voisinage d'un ou plusieurs groupes négatifs, tels que CO, communique 

 même à l'hydrogène directement rattaché au carbone des propriétés spé- 

 ciales, celle, par exemple, défaire double échange avec certains sels métal- 

 liques, de fonctionner en quelque mesure comme un hydrogène d'acide. 



» Nous retrouvons, d'ailleurs, dans l'acide camphorique, certaines pro- 

 priétés qui sont particulières aux acides-alcools dans lesquels le groupe 

 CO" H est rattaché à un même atome de carbone que l'oxhydryle. Ces acides 

 sont décomposés par l'action de l'acide sulfiu'ique concentré, avec dégage- 

 ment d'oxyde de carbone et formation d'une aldéhyde ou d'une combi- 

 naison sulfurique. 



)) D'après les anciennes expériences de Walter, que j'ai d'ailleurs 

 vérifiées quantitativement eu ce qui concerne le dégagement d'oxyde de 



