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carbone, l'acide camphorique est attaqué, à une douce chaleur, par l'acide 

 sulfurique concentré, avec dégagement d'oxyde de carbone et formation 

 d'un acide sulfocamphorique, qui n'est autre chose que l'acide campho- 

 rique, dans lequel le groupe CO^II est remplacé par SO* H. Aucun acide 

 bibasique proprement dit ne se comporte d'une manière analogue. 



» L'acide camphorique réagit aussi sur certains indicateurs colo- 

 rés comme les acides-alcools et non comme les acides bibasiques propre- 

 ment dits. Il faut y ajouter 2 équivalents de potasse pour faire virer, en sa 

 présence, la phtaléine du phénol, pu le tournesol; l'orangé III de Poirier 

 donne les mêmes résultats avec les acides bibasiques; au contraire, avec 

 l'acide camphorique, il ne faut pas même i équivalent de potasse. Les 

 acides lactique, glycolique, citrique et tartrique,se comportent d'une ma- 

 nière analogue avec l'orangé. Les chaleurs de saturation, telles qu'elles ont 



été données par M. Berthelot, jS'^"', 57 pour le premier , et 12^"', 90 pour 



le second, semblent indiquer égaleinent une valeur inégale pour les deux 

 basicités de l'acide. 



» Èthers camphoriques . — Sur ce dernier point, l'étude des éthers cam- 

 plioriques va nous fournir des preuves encore plus convaincantes. 



» On peut, soit avec l'acide camphorique, soit avec l'acide isocampho- 

 riques, préparer deux éthers acides isomériques. Voici comment on a pro- 

 cédé : 



» On a préparé d'abord l'élher cainpliorique diélhylique,en neutralisant l'acide par 

 la soude, avec la phtaléine comme indicateur, précipitant par l'azotate d'argent el 

 faisant réagir, sur le camphorate d'argent, l'ioduie d'éthyle, en présence de l'alcool. 

 La réaction terminée, on a fdtré, chassé l'alcool et l'eN-cès d'iodure d'éthyle par dis- 

 tillation au bain-marie, puis distillé le résidu dans le vide, après l'avoir toutefois agité 

 d'abord avec une solution alcaline faible, pour dissoudre l'acide libre et surtout l'éther 

 acide qui peuvent s'y trouver contenus. Le produit, ainsi purifié, passe à lôo" sous 

 une pression de 12'"™ à i4'"'" de mercure. 



» C'est une huile dont le pouvoir rotatoire est [a']u =: -t- 37°42'. Dg = i,o495. 



» On a pris une certaine quantité de cet éther diéthylique et on l'a traitée par la 

 potasse alcoolique à l'ébuUition pendant vingt minutes. On a ajouté de l'eau, tout s'est 

 dissous; on a précipité par l'acide chlorhydrique. 11 s'est séparé un liquide que l'on a 

 réuni en ajoutant un peu d'élher ou d'éther de pétrole et distillé d'abord sous la 

 pression ordinaire, pour chasser l'éther, puis dans le vide. On a recueilli un liquide, 

 très visqueux quand il est refroidi, qui passe très bien à la distillation entre 203" et 

 209° (presque tout entre 207° et 208°), sous la pression de 22""°. 



» C'est un camphorate monéthylique, ainsi que le montrent sa composition et ses 

 propriétés : il est soluble dans les alcalis et précipitable par les acides, tandis que 



