( ^Î^I ) 



qu'on ait affaire, dans un cas comme dans l'autre, à un groupe CO^H et à 

 un oxhydryle alcoolique, il ne faut pas oublier que, poiu' l'acide campho- 

 rique, cet oxhydryle, qui est celui d'un alcool tertiaire, serait, en outre, placé 

 dans le voisinage d'un groupe CO, ce qui lui donnerait son caractère acide. 

 )) Éthers isocamphoriques. — On trouve entre les éthers isocamphoriques 

 des relations tout à fait analogues à celles qui viennent d'être indiquées 

 entre les éthers camphoriques. 



» L'élher diélhylique a élé préparé, comme le camphorate diélhylique, par l'aclion 

 de l'iodure d'éthyle sur le sel d'argent. On le sépare de l'éther monélhylique qu'il peut 

 renfermer par agitation avec une liqueur alcaline étendue, et de l'anhydride camplio- 

 rique qui a pu se former dans la distillation, par addition d'éther de pétrole, dans 

 lequel l'anhvdride est insoluble, tandis que l'éther est soluble et peut en être facilement 

 séparé par distillation. 11 bout à i65°, sous 2.5™™ à 28""°. 



['.]u = -/J8"32', D = 1,0473. 



» On a saponifié par la potasse alcoolique, et, après précipitation par l'acide chlor- 

 hydrique, on a obtenu un liquide très visqueux, soluble dans les liqueurs alcalines, 

 qui a été assez difficile à obtenir pur en notable quantité. 



» L'éther monéthylique d'élhérification directe est beaucoup plus facile à préparer; 

 il s'obtient en faisant agir l'acide chlorhydrique gazeux sur une solution d'acide iso- 

 camphorique dans l'alcool, et en distillant d'abord à l'air, puis sous pression réduite. 

 On additionne d'éther de pétrole le produit ayant passé vers 200°, afin de précipiter 

 l'anhydride qu'il peut renfermer, et l'on distille de nouveau le liquide filtré. L'éther 

 ainsi obtenu s'est présenté d'abord sous la forme d'une huile très visqueuse passant 

 de ig5°-ig7°, sous i8™™-20™"' de pression. 



[a]D = — 49°3i', D=:l,Il56. 



» Au bout d'un jour, cette huile a commencé à cristalliser et s'est prise en masse. 

 On l'a alors dissoute dans l'alcool et on l'a laissée cristalliser par évaporation lente. On 

 a ainsi obtenu de forts beaux cristaux tout à fait limpides, du type orthorhombique, 

 ayant la forme d'octaèdres rectangulaires et fondant à 76^. 



» La forme primitive de l'isocamphorate monélhylique (par éthérification directe) 

 est un prism(! orthorhombique de 96° i3', dans lequel b'. h = 0,8875; i . 



f/ : D : /( =: o , 897 1:1:1, 6o4o . 



» Les cristaux sont des octaèdres rectangulaires présentant les faces a', a", e', e% 

 1 

 p, ni, b-, 6'. 



ÂDgles ( normales). Mesuré. Calculé. 



mm 83.47 " 



pe' 60.47 " 



pe- 4i -42 4i .47 



pa' 63. 16 63.21 



