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qu'elles restent A^oisines, les sels de potT^sinm l'emportant de quelques 

 centièmes sur !os sels d'ammonium correspondants; avec le phénol cette 

 différence s'ex;!gère et devient très considérable. 



» Or l<^s conductibilités des phosphates monobasiques de K et de AzH*, en 

 sohition élenhip, sont égales; celle du phosphate hihasique de R l'emporte 

 d'em'iron 6 pour loo sur celle du phosphate bibasique de X/.W' ; enfin celle du 

 phosphate tribasique de K est de beaucoup supérieure à celle du phosphate tri- 

 basique de AzH*. 



» liC graphique précédent montre bien ces relations : les deux courbes 

 se superposent jusqu'au phosphate monohasique; de là au phosphate biba- 

 sique elles se séparent sans beaucoup s'écarter; à partir de celui-ci, elles 

 divergent complètement. 



» I^a première fonction acide de l'acide phosphoriquc rappelle donc 

 celle des acides forts; la seconde, celle des acides faibles; la troisième, 

 celle du phénol. En résumé, l'acide phosphoriquc n'est pas un acide tri- 

 basique vrai, mais plutôt un acide monobasique à fonction complexe. Je 

 rappellerai, en terminant, la parfaite concordance de ces conclusions avec 

 les observations thermochimiques ('). » 



CHIMIE. — État des sels dans les solutions; sulfate de sodium et chlorure de 

 strontium. Note de M. A. Etard, présentée par M. Henri Moissan. 



« I. Les expériences de solubilité faites sur le sulfate de sodium depuis 

 la première publication de Gay-lAissac, en iSiy, sont nombreuses et pré- 

 cises jusqu'à la température de io5°. Il n'y a pas lieu d'v revenir. Au delà 

 de io5", Tilden et Shenstone ont déterminé cinq points et, de ces me- 

 sures, ils concluent que la solubilité du sulfate sodique, après avoir passé 

 vers i3o° par un minimum, croît de nouveau. Cet accroissement ne serait 

 que de 2 pour 100, dans l'intervalle foit étendu de 100". 



» Précédemment (Comptes rendus, t. CVI, p. 206), j'ai montré que, pour 

 les sulfates, la solubilité décroissante est la règle. Certains d'entre eux 

 (SO'Fe, SO^Cd, SO^Mn) sont même insolubles au delà de i5o°. Ces sels 

 à l'état d'hydrates coexistent avec de l'eau pure sans qu'il y ait dissolution. 



» D'accord avec ces résultats, j'ai pu récemment vérifier qu'entre 235*" 



(') Bkrtbflot el Louguinine, Anii. de Cliiin. et de Pins., 3" série, t. IX; 1876. 



