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liydrocarbiiros aromatiques, enfui les produits de déshydratation du chioral- 

 ammoniaque. 



Dans son travail sur les hydrocarbures acétyléniques, qu'il a présenté 

 comme thèse de doctorat à la Faculté des Sciences, il a établi d'une ma- 

 nière plus nette que cela n'avait été fait avant lui la distinction qui 

 existe entre les carbures acétyléniques proprement dits, les carbures 

 acétyléniques substitués, dans lesquels ne se retrouve plus l'atome d'hy- 

 drogène fonctionnel des premiers, et les carbures biéthyléniques. Il a 

 montré comment l'expérience permet de différencier nettement ces caté- 

 gories de corps isomériqucs. Il a, en particulier, étudié leur hydratation 

 par l'action de l'acide sulfurique et par celle du bichlorure de mercure, 

 et montré que tous les hydrocarbures acétyléniques vrais ou substitués, à 

 la réserve de l'acétylène lui-môme, fournissent, par hydratation, des acé- 

 tones, tandis que les carbures éihyléniques donnent des alcools, comme 

 on sait, et les biéthyléniques, par conséquent, des glycols ou les oxydes 

 qui en dérivent. Il faut remarc[uer d'ailleurs que le procédé d'hydratation 

 par le bichlorure de mercure ne s'applique pas aux carbures éthyléniques. 



Dans certains cas, l'étude des produits d'hydratation des hydrocarbures 

 et de l'oxydation des acétones formées lui a permis de formuler des con- 

 clusions assurées sur la constitution de corps, tels que l'œuanthol et l'al- 

 déhyde caprylique dont il avait dérivé les hydrocarbures inconnus 

 avant lui: l'œnanthylidéne et le caprylidène. lia montré aussi la différence 

 qui existe entre ce dernier et le caprylidène dérivé du caprylène, qui est 

 un hydrocarbure acétyléniqiio substitué, le méthylnmylacélylèue. 



M. Béhal a trouvé un nouveau réactif des hydrocarbures acétyléniques 

 proprement dits, qui, d'après ses expériences, sont toujours ])récipités par 

 l'azotate d'argent en solution alcoolique, alors que le chlorure de cuivre 

 ammoniacal et l'azotate d'argent ammoniacal ne sont pas toujours fidèles. 

 Ces réactifs classiques ne fournissent parfois plus de précipités lorsqu'on 

 cherche à les faire agir sur des hydrocarbures trop riches en carbone. Avec 

 ceux-ci, l'azotate d'argent alcoolique donne une combinaison cristalline, 

 renferme une molécule du dérivé argentique de l'hydrocarbure pour une 

 molécule d'azotate d'argent; celle obtenue avec l'acétylène est seule facile- 

 ment décomposable par des lavages à l'alcool. Comme on pouvait s'y attendre, 

 les hydrocarbures acétyléniques sid^stitués sont sans action sur le réactif. 



Dans ce même travail, M. Béh.al a encore étudié la transformation iso- 

 mérique des hydrocarbures acétyléniques vrais sous l'influence de la po- 

 tasse alcoolique en carbures acétyléniques substitués, découverte par 



