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M. Favorsky; puis l'hydratation du diallyle qui donne le composé, appelé 

 par Wurtz pseudoxydc d'hexylène; et, enfin, les divers procédés qui ont 

 été indiqués comme fournissant l'aliène. lia montré que cet hydrocarbure 

 n'avait, en réalité, pas encore été obtenu. M. Gustavson est parvcMiu de- 

 puis à l'isoler en se servant de l'action du zinc sur l'épidibromhydrine. 



En collaboration avec M. Auger, M. Béhal est parvenu à obtenir le 

 chlorure de malonyle et à trouver im procédé très avantageux pour pré- 

 parer ce corps intéressant; ils ont remplacé pour cela le perchlorure de 

 phosphore par le chlorure de thionyle, obtenu lui-même par l'action du 

 chlorure de soufre sur l'anhydride sulfurique. 



Le chloruré de soufre leur a également servi à préparer commodément 

 le chlorure d'acétyle et l'acide monochloracétique. 



Quant au chlorure de malonyle et à ceux des acides maloniques substi- 

 tués, ils les ont employés à une étude sur les composés qui se forment par 

 l'action de ces chlorures sur les hydrocarbures aromatiques, en présence 

 du chlorure d'aluminium. Ils ont obtenu ainsi, d'une part, une série de 

 dicétones RCO-CH(R')-COR, dont le dédoublement par les alcalis fournit 

 un acide monobasique RCO-II et une acétone R'CH--COR. L'oxydation 

 de cette dernière fournit un acide identique à celui obtenu par le dédou- 

 blement en présence d'un alcali, ce qui prouve la symétrie des dicétones 

 primitives. 



On peut de la sorte obtenir non seulement une série de dicétones et, 

 par suite, leurs produits de condensation avec la phényihydrazine, l'hy- 

 droxylamine, l'aniline, etc., mais tous les acides monobasiques de la série 

 aromatique. 



En même temps que ces dicétones, il se forme, par la réaction d'une 

 molécule de chlorure de malonyle sur une molécule seulement d'un ben- 

 zène bisubslitué en meta ou en para, d'autres dicétones qui sont des dé- 

 rivés de la tétrahydronaplîtoquinone. Ces composés curieux forment avec 

 les alcalis des sels rouges. L'hydrate de bai^yte les dédouble en donnant 

 des acides-acétones; le ferricyanure alcalin les transforme en tétracétones. 

 On voit combien de composés divers peut fournir cette réaction. 



Un fait qui semblait inexplicable, c'est que le benzène lui-même donne 

 des dérivés analogues, alors qu'ils ne devraient se former qu'avec les ben- 

 zènes substitués. MM. Béhal et Auger ont montré que la réaction du chlo- 

 rure d'éthylmalonvle sur le benzène commence par fournir du métadié- 

 thylbenzène, produit aux dépens de l'éthyle contenu dans le chlorure. 



Les plus récents travaux de M. Béhal ont porté sur les produits de 



