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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide nitrique dilué sur le noiionaphtcne. 



Note de M. Konovaloff. 



« Il 3 a quelques années, j'ai étudié en détail le nononaphtène Cil'*, 

 qui s'est trouvé identique avec le hexahydropseudocumène, obtenu par 

 l'hvdrogénisation de pseudocuniène. J'ai décrit alors une série de dérivés 

 de"^ce nononaphtène : C'H^'Cl. C»H"I, C^H"OOCCH% C^H'^OIi, 

 C»H'»C1-, C'W\C'W {'). 



» J'ai commencé depuis l'étude de l'action de l'acide nitrique faible sur 

 cet hydrocarbure; ces expériences ont donnéjusqu'ici les résultats suivants. 



)) L'hydrocarbure C'H''* est facilement nitré ])ar l'acide nitrique (den- 

 sité I, i55-i,o33), en chauffant la substance avec l'acide en tubes scellés 

 (à des températures variant' de iio" à i5o° suivant la concentration de 

 l'acide). 



)) Le produit principal, ainsi obtenu, distille à la pression de4o™™ entre 

 iSi^-iSS" et à la pression atmosphérique avec décomposition partielle 

 entre ^^l\°-'Zi']° ; densité, d'l=^ 1,0062, f/i;" = 0,9908. 



» L'analyse a donné pour la substance ainsi obtenue 



Calculé 

 pour la formule 

 I. II. III. IV. C'H"AzO'. 



C 63, o3 62,96 « » 63,1 5 



H 10,33 10,20 w » 9j9-i 



Az » » 8,33 8,36 8,20 



» Ce produit nitré se dissout 1res peu dans la solution concentrée de 

 ROH; l'eau le sépare de cette dissolution. 



» Avec l'acide azoteux il donne une coloration d'un vert pàh-, provenant 

 peut-être de la formation du pseudonitrole. 



» Chauffé avec H Cl, H-SO% il se décompose avec la formation d'une 

 base. On obtient également une base, quand on distille le produit nitré à 

 la pression atmosphérique. Réduit à l'aide de la poudre de zinc et de l'acide 

 acétique en solution alcoolique en chauffant, il donne une aminé et un 

 kétone. 



(') Journal de la Société physico-chimique russe, l. XVI, p. 2c)6; l. XIX, p. 255(i); 

 t. XX, p. 118; l. XXII, p. 4 (f), p. 118(1); l. XXIII, p. 446 (1).' 



