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)) Pour diiiiiiiiier l;i propoi'Lion de cet élher, il convient d'employer une 

 solution alcoolique de potasse très concentrée, additionnée de potasse 

 sèche, et de ne pas chauffer au delà de 120''. 



M Pour séparer l'a-naphtvlacétylène de l'éthcr oxyde, j'ai dû recourir à 

 ses dérivés niélalliqucs. Ou sait que les carbures acétyléniques vrais se 

 combinent au sous-chlorure de cuivre ammoniacal, au nitrate d'argent dis- 

 sous dans l'ammoniaque ou dans l'alcool. Le sous-chlorure de enivre am- 

 moniacal donne une poudre jaune clair, se décomposant avec déflagration 

 sous l'influence de la chaleur. Les analyses que j'ai faites sur ce corps ne 

 donnent pas de résultats concordants; cela lient à la facilité avec laquelle 

 la substance s'oxyde à l'air. J'ai cherché à obtenir l'a-naphtylacétylène pur 

 en le régénérant de sa combinaison cuprique par l'acide chlorhydrique; 

 je ne suis pas arrivé ainsi à avoir le carbure exempt de dérivés chlorés. 



» Par contre, le nitrate d'argent ammoniacal donne avec l'a-naphtyl- 

 acétylène une poudre blanche C'Il'-CHCAg qui, traitée par la quantité 

 théorique d'acide chlorhydrique étendu, m'a permis d'avoir le carbure 

 acétyléniquc pur. 



» ]j'a-naphtylacétyléne est un liquide incolore, bouillant à i43''-i44"> 

 sous une pression de 25""" de mercure, de densité = i, 007. 



)) Il donne avec le nitrate d'argent alcoolique une poudre blanc jaunâtre 

 CH'-CECAg + AgAzO^ 



» Quand on laisse tomber goutte à goutte, à l'obscurité, une solution 

 sulfocarbonique de brome dans une solution sulfocarbonique d'a-naphtyl- 

 acétylène, on voit disparaître la couleur du brome, et, si l'on met fin à la 

 réaction quand on observe un dégagement notable d'acide bromhydrique, 

 on obtient un liquide C'°irBrC; = CilBr. 



» En dirigeant, à la lumière, de la vapeur de brome dans la solution 

 sulfocarbonicjue du même carbure, on arrive à lui faire absorber plus de 

 deux atomes de brome, mais on n'obtient qu'un liquide épais, mal défini. 



)) L'acide sulfurique étendu de un tiers de son volume d'eau hydrate 

 l'a-naphtylacétylène en donnant un produit que j'ai identifié avec l'a-mé- 

 thylnaphtylcétone, par l'ensemble de ses propriétés physic[ues et la forma- 

 tion de son hydrazone. 



» J'ai signalé précédemment la facilité avec laquelle s'oxyde l'a-naphtyla- 

 cétylure de cuivre. Si l'on agite, au contact de l'air, le précipité mis en 

 suspension dans une solution alcoolique d'ammoniaque, on voit se déposer 

 des cristaux sur les parois du vase. Il est naturel d'admettre cpie le préci- 

 pité cuprique, si on pouvait le soustraire à l'action de l'air pendant sa 



C. R., 1S91, 2' Semestre. (T. CMII, N" 26.) ' 4o 



