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» 1. 1^'ncide azotique ordinaire étendu de deux fois son volume d'eau, ou plus dilué 

 encore, dissout l'élain à l'étal d'azotate stanneux. En eiïet, la solution donne avec l'hy- 

 drogène sulfuré le précipité brun de sulfure slanneux el possède les propriétés réduc- 

 trices des sels stanneux. 



» 2. L'acide azotique étendu de son volume d'eau dissout encore l'étain, mais à l'état 

 d'azotate stannique. La solution finit par devenir sirupeuse. L'acide azotique en pré- 

 cipite l'azotate stannique, particulièrement peu soluble dans un excès d'acide. *. 



» 3. L'acide azotique ordinaire, non étendu d'eau, donne, en agissant sur l'étain, !r 



un précipité blanc. Ce précipité, séparé de l'excès d'acide, est entièrement soluble dans 

 l'eau : c'est de l'azotate stannique. Ainsi, même produit qu'en 2, mais qui se précipite 

 par suite de son insolubilité dans l'acide azotique concentré; ce précipité d'azotate 

 stannique prend naissance également à la température ordinaire. 



» L'acide azotique n'agit donc pas d'une manière spéciale sur l'élain ; il 

 se forme, dans la réaction, un azotate comme avec la plupart des métaux. 



» 4. Mais l'azotate stannique, sel à base très faible, est essentiellement 

 décomposable par l'eau. En raison de ce fait, qui est d'ordre général, 

 l'azotate stannique obtenu en 2 et en 3 ne tarde pas à se décomposer 

 en acide stannique ou en azotate basique d'étain, au fur et à mesiu'e que la 

 concentration de l'acide azotique diminue ou sous l'influence d'une éléva- 

 tion de la température. La solution 2 se prend en une masse gélatineuse 

 quand on l'étend d'eau et souvent spontanément. Le précipité obtenu en 3 

 change de propriétés; il cesse d'être totalement soluble dans l'eau et, par 

 lavages, laisse un produit que l'acide chlorhydrique transforme en chlorure 

 stannique, avec traces seulement de chlorure métastannique. Il est donc 

 bien constitué, en majeure partie, par de l'acide stannique et non par de 

 l'acide métastannique. C'est un semblable produit que Gay-Lussac a eu 

 entre les mains. 



» 5. Cet acide subit dans l'eau ou parla dessiccation ou la transformation 

 en acide métastannique, comme l'acide obtenu en partant du chlorure 

 stannique. La transformation aboutit à la même limite, au corps que je 

 considère comme du stannatede métastannyle, retenant après dessiccation 

 dans le vide 8 pom* loo d'eau et donnant, avec l'acide chlorhydrique, un 

 mélange îde chlorure stannique et de chlorure métastannique {Comptes 

 rendus, 3 novembre 1897). 



» Aussi Fremy, d'une part, en partant du produit obtenu par l'action de 

 l'acide azotique sur l'étain, Musculus, d'autre part, en partant de l'acide 

 stannique isolé du chlorure stannique, ont-ils obtenu tous deux le même 

 prétentlu acide Sn'O'H-, mélange, molécule à molécule, d'acide stan- 

 nique SnO'H- et d'acide inétastannique Sn^O"H-. 



» 11 n'v a donc cju'une différence relative entre les composés obtenus 



