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» Si donc V est le volume de liqueur iodique employé, la quantité de phénjlhydra- 

 zine qui lui correspond sera donnée par la relation 



V ;< 0,00495 X 0,5454. 



» Les solutions nécessaires pour ce dosage sont : 



» I» Une solution d'acide arsénique. On dissout à la chaleur du bain-marie laSs'" 

 de cet aride dans un mélange de 45oS' d'eau et iSo-"'' d'acide chiorli^ lirique concentré; 

 après dissolution et refroidissement, on fillre et l'on complète le volume d'un litre avec 

 de l'acide acétique cristailisable; 



» 2° Une solution décime-normale d'iode, dont !'='= égale 0,0127 d'iode. 



» 3" Une solution de soude caustique; on l'obtient en dissolvant 200!'^ de soude 

 dans i'" d'eau; elle doit être exempte de sulfures. 



» 4» Une solution saturée à froid de bicarbonate sodique. 



» 5" De l'eau amidonnée récente et de la phlaléine du phénol. 



» Pratique de l'opération. — On pèse o6%20 de chlorhydrate de phénylhydrazine, 

 ou de la base libre, on les introduit dans un ballon de 5oo", on ajoute 60" de réactif 

 arsénique et un fil de platine roulé en spirale. Le ballon étant relié à un réfrigérant à 

 reflux, on chauffe modérément, pour provoquer et entretenir la réaction, qui se ma- 

 nifeste par un dégagement de bulles gazeuses; lorsque celui-ci a cessé, on porte à 

 lébullilion. Après quarante minutes de chauCfe, la réaction pouvant être considérée 

 comme terminée, on laisse refroidir; on ajoute environ 200'^'= d'eau, on neutralise avec 

 la soude jusqu'à réaction alcaline franche à la phtaléine; on rétablit l'acidité avec de 

 l'acide chlorhydrique et, dans le liquide froid, on introduit successivement 60" de 

 solution bicarbonatée, 3 à 4" d'eau amidonnée; enfin on titre à l'iode. 



» Une série de dosages, pratiques sur o^, 20 de chlorhydrate de phényl- 

 liydrazinc, nous ont donné en moyenne 5G''*' d'iode. Le poids correspon- 

 dant de phénylhyilrazine, obtenu en remplaçant dans la relation précédente 

 V par 56, conduit au nombre o,i5j, soit 0,759 de base pour l'unité de 

 chlorhydrate; la théorie pour la formule C'H*AzMICl donne o, 747- 



» La méthode que nous venons d'exposer s'applique également aux 

 combinaisons d'aldéhyde et de phényihydrazine. Si l'aldéhyde appartient 

 à la série grasse, il est préférable de l'éliminer, à cause de son action sur 

 l'acide arsénique; si, au contraire, elle appartient à la série aromatique, sa 

 présence est indifférente, et le dosage peut être pratiqué sur la combi- 

 naison elle-même. 



» Nous citerons quelques exemples. 



» o«'',20 d'hydrazone de l'aldéhyde orthoxybenzo'ique nous ont donné 

 38"*= d'iode, soit o.ioi de phényihydrazine, ou o,5o5 pour l'unité; la 

 théorie pour la formule C'^H'- Az-0 conduit au nombre o, 009. 



)) En opérant sur Ihydrazone de l'aldéhyde para, on ouLienl exactement 



