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 le même nombre pour le volume de liqueur iodique, et parlant i)our la 

 quantité de phénylhydrazine. 



» En se plaçant dans certaines conditions, on obtient une combinaison 

 d'aldéhyde salicylique et de phénylhydrazine cristallisée qui, sous le poids 

 de oB"', 20, donne 33"^ d'iode, ou o,44i de phénylhydrazine pour l'unité; la 

 théorie pour l'hydrate C'^H'-Az^O, H-0 indique 0,46. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouvelles combinaisons de la phényl/iydrazine avec 

 les sels minéraux. Note de M. J. Moitessier, présentée par M. Friedel. 



<c A. Un même sel peut former avec la phénylhydrazine plusieurs com- 

 binaisons. L'iodure de zinc, qui donne les composés ZnP. 2(C°H% Az-H ' ) 

 et Znl-.5(C°H%Az-H^), en avait déjà fourni un exemple. J'ai oblenii, 

 avec d'autres sels, un certain nombre de combinaisons nouvelles inscrites 

 dans le Tableau suivant (i'*' colonne), à côté des combinaisons déjà con- 

 nues (2'' colonne) : 



NiCl^SiCH'.Az^H'), NiCl-.2(eH%Az=H=), 



CoCl-.4('C»H\Az-H\), CoCl-.2((:^H%Az-H^). 



CoBr^5(C''H^AzM^'). CoBr=2('C''H^Az-H')('\ 



SO'Co.4fC/Fl',Az^HM, S0'Co.2(C''H%Az'H'), 



S0'Ni.5(C''H^Az-H='). S0*Ni.2(C»H% Az^H'). 



» Les nouvelles combinaisons s'obtiennent en faisant agir le sel sur un 

 grand excès de phénylhydrazine. 



» Elles sont peu solubles dans l'eau et dans l'alcool à froid, insolubles 

 ou très peu solubles dans l'éther et dans le chloroforme. Elles perdent de 

 la phénylhydrazine à 100°; chauffées lentement jusqu'à 25o", elles ne su- 

 bissent d'autre changement apparent que quelques variations de teinte. 

 Elles présentent les réactions de la phénylhydrazine et celles du sel qui 

 entre dans leur composition. 



(') Le composé CoBr^.2(CTl'', Az'lP) , dont j'avais seulement mentionné l'exis- 

 tence, a été obtenu par l'action des quantités théoriques de phénylhjdrazine en solu- 

 tion alcoolique à 20 pour 100 et de bromure de cobalt en solution alcoolique à 10 pour 

 100. Il cristallise en fines aiguilles formant des amas sphériques. 



