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» Le chlorure de nickel phénylhydrazinique NiCP.5 (C*H', Az^II') a été obleim 

 en versant du chlorure de niclvel (i molécule), en solution alcoolique à 6 pour loo, 

 dans de la pliénylhydrazine (12 molécules). 11 cristallise en longues lamelles rliom- 

 boïdales et forme, après dessiccation, une poudre bleue. 



» Le chlorure de cobalt phénylhydrazinique CoCl^.4 (G* H% Az-Il^) se prépare en 

 versant dans de la phénylhjdrazine (20 molécules), peu à peu et en agitant, du chlo- 

 rure de cobalt (i molécule) en solution alcoolique à 10 pour 100. Au bout de quelques 

 minutes, le liquide se prend en une masse formée de cristaux prismatiques. On enlève 

 rex.cès de phénylhydrazine par des lavages à l'alcool et l'on obtient, après dessiccation, 

 une poudre rose. 



» Le bromure de cobalt phénylhydrazinique CoBr-.5(C'lP, Az-H') s'obtient 

 dans les mêmes conditions que le précédent, mais sa précipitation est beaucoup plus 

 lente. 11 cristallise en prismes orlhorhombiques. 



» Le sulfate de cobalt phénylhydrazinique SO»Co.4(C«ll% AzMl') se prépare en 

 triturant à froid du sulfate de cobalt finement pulvérisé (i molécule) avec un excès de 

 phénvlhydrazine (lo molécules) jusqu'à ce que le mélange devienne pâteux. Au bout 

 de vingt-quatre heures, la masse est de consistance très ferme; on Fépuise par l'alcool 

 pour enlever l'excès de phénylhydrazine. 



» Le composé se présente sous la forme d'une poudre rose amorphe; il cristallise, 

 par évaporalion de sa solution a(]ueuse, en prismes courts formant par leur agglomé- 

 ration des fragments de sphère. 



» Lesulfate de nickel pénylhydraziniqueSO''Ni. 3{C^lV,Az^lP) a été obtenu par 

 le même procédé (') que le composé précédent. H cristallise en prismes par évapora- 

 lion de sa solution alcoolique. 



» On peut aussi obtenir les combinaisons riches en phénylhydrazine par l'action de 

 celte base sur les combinaisons moins riches en phénylhydrazine. Je cherche actuel- 

 lement à obtenir des combinaisons mixtes soit par l'action d'autre bases organiques 

 sur les combinaisons pauvres en phényllndrazine, soit par Taclion de la phénylhydra- 

 zine sur les combinaisons des sels métalliques avec d'autres bases organiques. 



» B. Les sels de lilhium forment avec la phénylliydrazine des combi- 

 naisons cristallisées. 



» On obtient avec le chlorure de lithium un composé répondant à la formule 

 LiC1.2(C°H=, Az=lF), en faisant agir à froid une solution alcooli(iue de chlorure à 

 18 pour 100 sur la quantité théorique de phénylhydrazine. Pour provoquer la préci- 

 pitation du composé, on évapore quelques gouttes de liquide au bain-marie et l'on 

 ajoute à la masse les cristaux obtenus. On obtient bientôt un précipité peu abondant, 

 crislallisc en lamelles rhoniboïdales, qu'on lave rapidement à l'éther et qu'on dessèche 



dans le vide sec. 



» Le chlorure de lithium phénylhydrazinique est déliquescent, très soluble dans 



(') En appliquant ce procédé au sulfate de zinc et au sulfate de manganèse, on 

 obtient les composés de formule S0'M.2(C'H', Az^H»), déjà connus. 



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