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et distillé au bain-marie^ abandonne une certaine quantité de cétone que l'on joint à 

 la précédente. 



» ChloroméUtYl-p-cIdorophénYlcélone CH=C1G0C*H*C1. — On a employé 3o8'^ 



(1) U) 



de chlorure de cbloracétvle, Sos'' de benzène monochloré et le même poids d'Al-Cl". 

 11 s'est dégagé los"- environ d'iiydracide (la théorie indique gs^S); on a recueilli 35s'' 

 de produit cristallisé. Ce dernier a donné à l'analyse : matière, o, 235 ; AgCl, 0,809; 

 soit, en centièmes : Cl, 87,73 ; calculé, 37,56. 



» Cette méthylphénylcétone dichlorée est en fines aiguilles incolores, fusibles vers 

 101-102°. Sa constitution a été déterminée en l'oxydant par le permanganate de po- 

 tasse en solution alcaline. L'acide obtenu est une poudre blanche très peu soluble 

 dans l'eau, colorant la flamme en vert intense en présence de l'oxyde de cuivre; elle 

 est facilement sublimable en lamelles brillantes, légères, fusibles vers 235°-236°. C'est 

 le point de fusion de l'acide //-chlorobenzoïque. La cétone dichlorée précédente appar- 

 tient donc à la série para. 



» M. Gautier {Annales de Chimie et de Physique, 6" série, t. XIV, p. 895; 1888) 

 a préparé cette même substance en dirigeant un courant de chlore dans une dissolu- 

 lion sulfocarbonique de raéthjlphénylcétone /«-chlorée CH^C0C"H*C1. 



>i Chlorométhyl-p-bromophénylcélone CH^ClCOCH'Br. — On a fait réagir 8o8"- 



de chlorure de chloracétyle sur 425^ de benzène monobromé en présence de 35s'' à 4oS"' 

 de Al-Cl". Le rendement est de /ios' environ. Le dosage du chlore et du brome dans le 

 produit de la réaction a donné les résultats suivants : matière, 0,821 ; AgCl et 

 AgBr, 0,460; perle par calcination dans un courant de chlore, 0,061. Soit, en cen- 

 tièmes : Cl, i5,58 ; Br, 84, 10; calculé : Cl, i5,20 ; Br, 34,26. 



» La chlorométhyl-p-bromophénylcétone est en fines aiguilles incolores, brillantes, 

 solubles dans l'alcool, surtout à chaud, fusibles à 1160-117''. Soumise à l'action oxy- 

 dante du permanganate de potasse en solution alcaline, elle donne un acide brome, 

 très peu soluble dans l'eau, fusible à 25ï° après sublimation et possédant les carac- 

 tères de l'acide /j-bromobenzoïque. 



» Bromoméihyl-p-chio/ophény/célone CH-BrCOC^ll*C\. —Cette cétone chloro- 



(1| (H 



bromée a été obtenue avec 8o8'' de chlorure de bromacétyle, 2i«'' de benzène mono- 

 chloré et 258-' à 80S'' d'Al^Cl*. Le rendement est de 20s'' à 25s^ Le dosage du chlore el 

 du brome dans cette substance conduit aux résultats suivants : matière, 0,828 ; AgCl 

 et AgBr, o,4ô8 ; perle par calcination dans un courant de chlore, o,o6i5. Soit, en 

 centièmes : Cl, i5,52 ; Br, 34,2 i ; calculé : Cl, i5,20 ; Br, 84,26. 



)) Elle se dépose de sa solution alcoolique chaude en aiguilles incolores, brillantes, 

 fusibles vers 96°-96'', 5. A 100°, une solution alcaline de permanganate de potasse la 

 convertit en acide p-chlorobenzoïque fusible à 286° après sublimation. 



» Bromométhyl-p-biomophénylcétone CH'-BrCOC^ll'Br. — On a employé Sos-- 



de chlorure d'acide, 3oS'' de benzène monobromé et un poids égal d'Al-Cl^. On a 

 obtenu 25k'' environ d'un produit auquel l'analyse assigne la composition d'une méthyl- 

 phénylcétone dibromée. 0,889 ^^ matière ont donné o,458 d'AgBr ; d'où, en cen- 

 tièmes : Br, 5j,l\2; calculé, 57,55. 



» Cette cétone dibromée se présente en fines aiguilles incolores, fusibles à i09''-i09°,5, 



