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approfondie. Le cas le plus intéressant, jusqu'à présent, nons paraît être 

 l'alcool amviique qui a donné lieu aux remarques suivantes : 



)) Alcool amylique primaire. — Nous transcrivons deux séries démesures 

 de pouvoir rotatoire effectuées sur deux échantillons d'alcool actif prove- 

 nant de la maison G. Claudon : 



Premier échantillon. Deuxième échantillon. 



[«]„=- 4,02 à i6° (G. Am.) (ilq.) [a]i, = — 4,55 à 16° (G. As.) (Hq.) 



=: — 4,12 à 76» (G. .\m.) (liq.) =— 4,20 à 88° (G. As.) (liq.) 



= — 4,10 à 99° (G. As.) (I[q.) =— 4,5i à 108" (G. As.) (liq.) 



= — 5,4(')entrei48°eti76°{G.Atn.)(vap.) 



» En opposition avec les conclusions générales ci-dessus, le pouvoir 

 rotatoire de l'alcool amylique décroît, lorsque la température s'élève, pour 

 reprendre des valeurs croissantes, dans le voisinage du point d'ebuUition, 

 valeurs qui sont encore dépassées lorsque ce corps se trouve à l'état de 

 vapeur. 



» Cette anomalie ne nous paraît néanmoins qu'apparente, car elle peut 

 recevoir une interprétation très simple si on la rapproche des deux faits 

 suivants: 1° d'après sa densité de vapeur, l'alcool amylique, réduit en va- 

 peur, est formé essentiellement de molécules simples C'H'^0; 2° d'après 

 les mesures d'ascension capillaire de MM. Ramsay etShields. l'alcool amy- 

 lique liquide est constitué par un mélange de molécules simples C^H'"0 et 

 de molécules complexes (C^H'-O)", la proportion de ces dernières dimi- 

 nuant lorsque la température s'élève. 



» Il suffit dès lors d'admettre que les molécules simples C^H"-0 ont un 

 pouvoir rotatoire plus fort, en valeur absolue, que les molécules com- 

 plexes (C'H'-O)", pour se faire une idée simple des résultats que nous 

 avons obtenus : à l'état liquide, et aux basses températures, la dépolymé- 

 risation étant faible, ainsi que cela résulte des expériences de MM. Ramsay 

 etShields (-), le phénomène est normal; le pouvoir rotatoire diminue. 

 Lorsqu'on se rapproche du point d'ébullition, la dépolymérisation aug- 

 mente rapidement, pour devenir totale lorsque le corps passe à l'état de 

 vapeur; le pouvoir rotatoire augmente. 



{') Moyennes de quatre déterminations ramenées à la raie D, et comprises entre 

 les limites extrêmes — 5, i et — 5,7 (voir Archices, loc. cit., p. 626). 



(-) l^AMSAT et Shields, Zeitschr. f. pliys. Chem., t. XII, p. 498. Ces deux savants 

 ont trouvé pour valeurs du coefficient d'association de l'alcool isoamylique, corps très 

 voisin de risomère actif : i ,97 entre 16° et 46°, i ,69 entre 46° et 76". 



