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CHIMIE PHYSIQUE. — Sur le pouvoir rolutoire des corps polymérisés, 

 comparés avec leurs monomères ; par M. Berthelot. 



« Les observations intéressantes de M. Giiye et de M"* Aston sur la 

 variation du pouvoir rotatoire de certains liquides avec la température et 

 l'interprétation qu'ils en donnent, en admettant que ces liquides renfer- 

 ment un certain nombre de molécules polvmérisées, ont reporté mon 

 attention sur la comp;iraison entre les pouvoirs rotatoires des carbures 

 d'hydrogène primitifs (monomères) et polvmérisés que j'ai étudiés autre- 

 fois. 



» Tel est, par exemple, l'isotérébenthène, C'°H'° ('), comparé avec le 

 métatérébenthène, C-^H'-, engendré simultanément. En fait, le pouvoir 

 rotatoire (rapporté à la teinte de passage et à l'unité de poids) du premier, 

 étant égal à — io°,o; celui du second a été trouvé —3°, 3. 



» Une relation analogue existe entre le styrolène et le métastyrolène. Le 

 styrolène naturel pur, exempt de tout composé oxygéné (d'après analyse), 

 et volatil à point fixe, possédait un pouvoir rotatoire [x],, égal à — 3°, 4; 

 tandis que le métastyrolène, obtenu par la transformation spontanée, en 

 vase clos, de l'échantillon précédent et sa solidification intégrale, sans éli- 

 mination d'aucun composé accessoire (-), a fourni un pouvoir lola- 

 toire [x]u égal à —i°,-î. 



M Ces faits et ces relations doivent être rapprochés des inductions de 

 M. Guye. Ils sont d'autant plus significatifs, qu'ils ont été observés en 

 dehors de toute théorie préconçue. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le cidorocyanamide, C Az'' (AzH-)=Cl. 

 Note de M. Paul Lemoult. 



« Lorsqu'on laisse digérer à froid du chlorure cyanurique avec une solu- 

 tion ammoniacale, celui-ci finit par disparaître complètement; il se forme 

 du sel ammoniac et il se dépose une poudre blanche, extrêmement peu 



(') Ann. de Chini. cl de Phys., 3« série, l. WXIX, p. i6; i853. 

 (') Même Recueil, 5' série, l. XV, i45; 1878. 



