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ce qui conduit aux résullats suivants : 



Chaleur de combustion Chaleur de formation 



moléculaire. moléculaire. 



A volume constant 1 167''"', 83 » 



A pression constante 1168'-"', 27 '97' "''9 



11 Comparons les chnlours (]c combtistion à pression constante de ces 

 deux élhers; la dififcrence entre ces deux nombres est '(G 'i*-"', j on t")/|.8 x 3. 

 Or le nombre i54,8 se confond avec la moyenne decenx que l'on tronve 

 quand on compare les chaleurs de combustion de deux corps homologues 

 régidiers, c'est-à-dire homologues par introduction d'un CIP lié au cai'- 

 bone; les deux cthers étiuliés sont donc des homologues rogidiers. 



» Comparons maintenant la chaleur de combustion de l'isocyanurate 

 triméthvlique (7o3^^',8) à celle de l'acide cyantiriqiie qui est 110^'^^ (Comptes 

 rendus <\\\ 19 août 189'jV, la différence entre ces deux quantités est '|83'^"'.8 

 dont le tiers est iGi^'"',^. Ce dernier nombre dépasse notablement, et bien 

 au delà des erreurs d'expériences, le nombre 157, maximum de l'augmen- 

 tation de la chaleur de combustion entre deux homologues réguliers con- 

 sécutifs: les trois groupes CIl^ ne sont donc certainement pas liés aux 

 atomes de carbone de l'acide cvanuriquc. Ce môme nombre iGi,3 se rap- 

 proche, au contraire, très sensiblement du nombre iG3-t64^^' relatif aux 

 substitutions mélhylées liées à l'Az; nous avons donc là un argument très 

 sérieux en faveur de l'existence de ces substitutions dans l'isocyanurate 

 Iriméthvlique. La formule de constitution de l'acide cyanuriqiie serait donc 



"0 

 H ^ 

 Az -C 



'\ 

 celle d'un tricarbimidc svmétrique O = C Az — H, capable de 



\ ^ 



Az-C 



: 'I 



H U 

 supporter des substitutions, seidement par ses atomes d'azote; cette for- 

 mule s'accorde très bien avec le phénomène du dédoublement de l'acide 

 cvanurique, à la température ordinaire, sons l'influence des alcalis, en 

 ammoniaque et CO" que j'ai établi antérieurement (Cow/j^cj rendus du 2 se| - 

 tembre iSgS). 



» Je me propose d'exposer prochainement des considérations du même 

 genre sur d'autres combinaisons cyanogénées. « 



C. li., 1S97, 1' Serir.are. (1 . C\XV, 22 ) I 'G 



