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 nous persistons à considérer comme exact, à deux ou trois unités décimales, 

 pour tous les cériums, quelle que soit leur provenance et quel que soit le 

 mode de fractionnement employé. 



» Nous croyons du reste que les impuretés ne constituent pas la seule 

 raison des écarts observés par M. Boudouard ; ils nous paraissent tenir aussi 

 à l'insuffisante exactitude de ses délerminations. Nous trouvons, en effet, 

 dans sa Note, cette observation difficilement acceptable qu'un cérium à 

 poids atomique de 91, 8 a donné, |)ar le fractionnement, deux parties avec 

 les poids atomiques de 93,8 et de 92,2, chiffres tous deux supérieurs au 

 poids atomique primitif. Nous trouvons é£;alement ce fait insolite que, dans 

 le fractionnement du sulfate, les eaux-mères donnaient des chiffres tantôt 

 supérieurs, tantôt inférieurs aux chiffres fournis par les dépôts cristallins. 



» Il est enfin un fait auquel nous attachons de l'importance, au point 

 de vue de nos lecherciics actuelles, et sur lequel il nous par;iît im[)ossible 

 d'accepter les affirmations de M. Boudouard. L'acétate de cérium est m/e- 

 gralemenl précipité YAV un excès d'eau oxygénée, ainsi que l'avait déjà in- 

 diqué HartieyC) en 1882; la précipitation incomplète dont parie .M. Bou- 

 douard, et sur laquelle il a fondé un procédé de fractionnement, ne nous 

 semble s'expliquer que par une erreur d'observation, ou par la présence 

 de notables quantités d'autres terres dont aucune, la thorine exceptée, 

 ne donne de peroxyde insoluble lorsque le milieu demeure acide. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Taldéhy date d' ammoniaque. 

 Note de M. Marcel Delëpi.ve. 



« L'aldéhydale d'ammoniaque C^H^AzO a été représenté successivement 

 par les schémas suivants : 



C'H'O, AzH', C-H'0-AzH*, CIP— Cll/'^^j^,. 



Aliléliydale Acctylurc lljdroxélliylidène- 



d"ammoniaque. d'ammonium. aminé. 



» En étudiant ce corps au point de vue thermoclnmi(jue j'ai reconnu 

 que ces formules ne répondaient pas aux propriétés et que l'on devait 

 considérer l'aldéhydate d'ammoniaque comme Vhydrate d'une base nou- 



(') Journal chem. Soc. t. XLl, p. 202. 



r,. lî., .897, i" Semesue. (T. CXXV, N» 23.) ' -i'-î 



