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»'Ces dérivés, en effet, se comporlent comme de l'acide antimonieiix 

 (SbO)', OH dans lequel l'atome d'oxygène serait remplacé par un résidu 

 phénolique bivalent. La présence de ce résidu, loin de diminuer le carac- 

 tère basique du radical, semble, au contraire, l'augmenter. 



» Il fixe les éléments halogènes pour donner des combinaisons compa- 

 rables aux oxysels de l'antimoine, mais beaucoup plus stables, que l'eau 

 bouillante dissocie pour reproduire le composé hydroxylé : ainsi qu'il arrive 

 avec l'oxvchlorure, l'oxybromure, qui régénèrent l'acide antimonieux 

 (SbO). OH. 



)) La formation de semblables dérivés est particulière aux orthophé- 

 nols ; dans certaines conditions, on peut, avec les isomères, produire 

 une combinaison, mais elle est amorphe, incristallisable, dissociée par 

 l'alcool froid et, en aucun cas, ne produit un dérivé hidoïde, chlorure, 

 bromure, iodure, ou un oxalate. 



» Cette réaction, étant spéciale aux orthodérivés, permet de les caracté- 

 riser aussi bien que de les séparer de leurs isomères. Les premiers sont, 

 en effet, peu solubles dans les hydracides étendus, cristallisables au sein 

 de ces liquides; tandis que les seconds sont dédoubles, par les mêmes 

 réactifs, en phénol et composé haloïde de l'antimoine. 



» Hydroxanlimonyle-pyrocaléchine (C'H'O-^ Sb)OII. — Ce composé ii'esi 

 autre que le produit décrit sous le nom à^antimonite acide de pyrocatéchine; nous 

 ne reviendrons ni sur ses propriétés, ni sur sa préparation. 



» Chlorure d'antirnonyle-pyrocaU'cliine (C''H'0'=: Sb)'Cl. — Se forme en 

 mélangeant une solution de chlorure d'antimoine, dans l'alcool métliylique pur et 

 anhydre, avec une solution méthvlique de pj-rocatéchine, ou bien par l'action 

 de SbCF en solution aqueuse et salée sur la pyrocatéchine. 



» Généralement le corps qui se dépose contient une certaine quantité de dérivé 

 hydroxylé. On le purifie en le dissolvant dans l'acide chlorhydrique ordinaire, étendu 

 et bouillant; par le refroidissement, il se dépose sous forme de cristaux. 



» Le chlorure d'anlitnonyle-pyrocaléchine est en cristaux tabulaires, présentant 

 une troncature sur l'un des angles; insoluble dans les dissolvants ordinaires, il se 

 dissout dans les hydracides ; l'eau froide le décompose peu, mais l'eau bouillante le 

 transforme lentement en hydroxanlimonyle-pyrocatéchine. 



» Composition. — Desséché à iio°, il donne à l'analyse les nombres suivants : 



C = 27,00, H 1=1,9, Sb:=45.o> Clr=i3,6, 

 qui s'accordent avec ceux qu'exige la théorie. 



Théorie : C = 27, 8, 11 = 1,52, Sb = 45,45, Cl=i.^,4. 

 B Bromure d'antimonyle- pyrocatéchine (C''H*0'= Sb) Br. — Se forme dans 



