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l'action de la pyrocatéchine sur une solution neutre de bromure d'antimoine, ou bien 

 en dissolvant le dérivé hydroxjlé dans l'acide bronihydrique. 



» Purifié par cristallisation dans l'acide ! romhydrique étendu et bouillant, il se 

 présente en cristaux isomorphes avec le chlorure, dont il partage les propriétés. 



» Desséché à i io°, il a donné à l'analyse : 



C = 22,8, H— 1,6, Sb-=38,2, Br = 3o,i, 



nombres en accord avec ceux de la formule ci-dessus, qui sont : 



C = 23,4, H=i,3, Sb=^38,8, Br = 26,o. 



» lodure d'antimonyle- pyrocatéchine (C^H'O'- = Sb) I. -- La préparation de 

 l'iodure présente quelques difficultés, à cause de sa solubilité dans l'acide lodhy- 

 drique. 5o« d'acide iodhydrique, à 5o pour loo d'HI, sont étendus de trois fois leur 

 volume d'eau, saturés d'iodure de potassium, puis d'oxyde d'antimoine, enfin addi- 

 tionnés de 25s-- de pyrocatéchine-. On laisse couler celte solution dans la suivante, 

 chauffée à 4o°-5o» : eau, 5o"; pyrocatéchine, 2.58^. Il se dépose des cristaux d'iodure. 



» A l'étal hydraté, il est incolore; par la dessiccation, il prend une teinte rouge 

 qu'il perd par le refroidissement. 



» Composition. — Desséché à ioo°, il donne : 



C = i9,8, H=:i,5, Sbr=:33,o, 1 = 36, i; 

 Théorie: C-20, 3, H = i,i, Sb"33,4, I--=35,8. 



» Fluorure d'antimonyle- pyrocatéchine {C^R'-O'- = 'S>h)V\. - Se prépare par 

 l'action du fluorure d'antimoine sur la pyrocatéchine, ou en faisant cristalliser le dé- 

 rivé hydroxylé dans l'acide fluorhydrique étendu et bouillant. Cristaux tubulaires, 

 isomorphes avec les précédents, donnant à l'analyse les nombres ci-après : 



C = 28,7, H=i,5, Sb=:/i8,i, Fl = 7,i-7,o; 

 Théorie: C = 29,1, H=i,8, Sb = 48,4, Fl^;,;. 



» Oxalate rf'«/i«i/HO/(j/e-/)j/ocn«ec/i//!e (C«H''0-= Sb). G-HO'. — S'obtient en 

 versant une solution chlorhydrique du chlorure d'anlimonyle-pyrocatéchine dans une 

 solution bouillante d'oxalale acide de potassium. 



» Aiguilles microscopiques, insolubles, donnant à l'analyse : 



Ç?W-Q)''-ii,k, Sb=r36,5. » 



CHIMIE ORGANIQUE. ~ De la nature des combinaisons de Vanlipyrine 

 avec les aldéhydes. Note de M. G. P.iïei.\, présentée par M. Armand 

 Gautier. 



« Knorr avait montré que Vantipyrine est susceptible de donner, avec 

 les aldéhydes formique, éthylique, benzylique elsalicylique, des combinaisons 



