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 » J'ai cherché ensuite s'il n'existait pas un moyen pUis simple et gé- 

 néral de préparer les combinaisons de l'antipyrine avec les aldéhydes. 



>) Je me suis arrêté au suivant, qui donne un rendement théorique : On mélange 

 avec de Teau une molécule d'aldéhyde et deux molécules d'anlip} rine, puis on ajoute 

 de l'acide chlorhydrique jusqu'à dissolution parfaite; au bout de quelques heures le 

 tout se prend en masse cristalline, on alcalinise par l'ammoniaque étendue et l'on filtre 

 à la trompe; le produit peut être purifié par cristallisation dans l'alcool à 5o° G. bouil- 

 lant. Jai obtenu de cette façon les combinaisons de l'antipyrine avec les aldéliydes 

 fonnique, èthylique, benzyUque, salicylicjue et paraoxybenzoïque. J'ai trouvé pour 

 ces corps les mêmes points de fusion que ceux, indiqués par Knorr. 



)) Ces composés se comportent comtiie des bases, quelques-uns donnent 

 des sels en se combinant à deux molécules d'acide monobasique; l'antipy- 

 rine conserve dans ces combinaisons un certain nombre de ses propriétés, 

 entre autres celle de donner une coloration rouge avec le perchlorure de 

 fer. Quant à la fonction aldéhydique, elle a disparu; ces composés ne 

 réduisent pas la liqueur de Fehhng à l'ébuUition. 



» Ils se forment d'après la réaction suivante : 



Az-C«tP 



CH'- G 

 CH3- G 



GH^ - Az 



Az-G«H^ 



/^ 



= GII 

 CM 



GIP — Az 



/ 



-f-o = G — n = 



R 



CH' 



GO 



Az- G-'Hî 

 GO'^ ^Az — GU» 



GO 



G - GH - G 



I 

 R 



G — GlF-t-PPO 



H On peut donc considérer tous ces corps comme des dérivés du mé- 

 thane; c'est pourquoi j'appelle le premier terme correspondant à l'aldlié- 

 hyde formique : diantipyrineméthanc ; l'homologue supérieur sera le mé-- 

 ihyldianlipyrineméthane, et ainsi de suite. 



» Si le choral se comportait comme l'aldéhyde èthylique, il devrait 



/C 'H' ' Az'O 

 donner la combinaison CCI'— CH('^,,jj,, ^^„q ^.,q. Pour m'en rendre 



compte i'ai suivi le procédé général indiqué plus haut. 



» J'ai dissous laS"' de choral et 27e'' d'antipyrine dans leur poids d'eau, mélangé les 

 solutions et ajouté Ss"^ d'acide chlorhydrique; au bout de vingt-quatre heures j'ai 



