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l'on veut séparer les cétones solubles dans l'eau, il convient de redistiller 

 les solutions aqueuses ou de les neutraliser par le carbonate de potassium, 

 et de saturer l'eau qui les lient en dissolution au moyen de ce sel. On dé- 

 cante alors la couche surnageante. 



» L'ensemble des produits ainsi recueillis forme un liquide faiblement 

 teinté en jaune, possédant une odeur de menthe avec un arrière-goùl de 

 bases pyridiques. Il passe presque entièrement de i8o° à 2o5". 



» Séparation des cétones. — Ces cétones ne paraissant pas avoir la même 

 solubilité dans les liqueurs chlorhydriques de concentration différente, 

 j'ai pensé à utiliser cette propriété pour séparer les divers produits qui 

 constituent le mélange : j'ai emplové l'acide chlorhydrique ordinaire étendu 

 d'un ou de deux volumes d'eau. L'ensemble des cétones est agité avec ces 

 solutions acides, emplovces d'abord à la plus grande dilution, jusqu'à ce 

 qu'il ne leur cède plus sensiblement de substance. 



» Les liqueurs acides sont distillées et traitées comme tout à l'heure. 

 L'ensemble des huiles provenant d'un tel fractionnement est mis en con- 

 tact avec une solution saturée de bicarbonate de potassium, puis décanté, 

 séché sur le sulfate de sodium anhydre, et enfin rectifié à la pression ordi- 

 naire, dans un appareil muni d'un tube Le Bel-Henninger à trois boules. 

 On le fractionne alors de deux en deux degrés. 



» C'est la portion la plus abondante enlevée par une liqueur contenant 

 un volume d'acide chlorhvdrique et deux volumes d'c.ui, que j'ai d'abord 

 étudiée. J'ai l'honneur de présenter aujourd'hui à l'Académie les résultats 

 obtenus avec cette portion, qui passe de 190° à 192°. 



» Elle ne constitue pas un corps à l'état de pureté, mais un mélange de 

 cétones, qu'il faut séparer. 



» Voici la marche suivie pour cette séparation des cétones : 



» Séparation des cétones. — Les cétones sont transformées en oximes au 

 moyen du chlorhydrate d'hydroxylaminc et de l'oxyde de zinc en opérant 

 en solution alcoolique. Dans les différents essais que j'ai faits, pour faire 

 cristalliser les oximes, je n'ai pu y parvenir directement. En revanche, on 

 peut obtenir avec facilité leurs déri\ es benzoylés à l'état de pureté. Pour 

 cela il suffit de traiter à froid l'oxime, en solution aqueuse sodique, par le 

 chlorure de benzoyle. Le dérivé benzoylé se sépare soit à l'état solide, soit 

 à l'état pâteux; on le recueille et on le lave. On le purifie par des dissol- 

 vants appropriés. On arrive ainsi à extraire facilement de la portion que 

 nous venons de mentionner ( 190°-! 92°) deux dérivés benzoylés distincts, 



