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l'un plus sokible dans le benzène froid, peu soiuble dans l'alcool et l'éther 

 même chaud. 11 fond à 167°. L'autre est beaucoup plus solublc dans ces 

 divers dissolvants et par conséquent plus difficile à obtenir à l'état de pu- 

 reté. Il fond à 128"- 129". 



)) Obtention des oximes à l' état de pureté. — Ces dérivés benzoylés traités, 

 à froid ou à température peu élevée en solution alcoolique, ])ar un excès de 

 soude, régénèrent avec facilité les oximes; il suffit d'étendre d'eau la solu- 

 tion alcoolique et de l'additionner d"une solution aqueuse saturée de bicar- 

 bonate de potassium pour que les oximes se précipitent; ou encore on es- 

 sore, on lave et on les fait cristalliser dans un solvant convenablement 

 choisi. L'oxime provenant du dérivé benzoylé fusible à 167° fond à i2\°,5; 

 celle provenant du dérivé benzoylé fusible à 129" fond à 102°, 5. 



» Régénération des cétones. — Enfin, on peut, au moyen de ces oximes, re- 

 venir facilement aux cétones primitives en les soumettant à la distillation 

 aqueuse avec de l'acide chlorhydrique à 20 pour 100. L'oxime fusible à 

 121°, 5 fournit ainsi une cétone bouillant à 192" sous 760"", possédant une 

 odeur mixte de coumarine, de menthe et d'amandes amères. Sa densité à o" 

 est de 0,9866; elle cristallise et fond à 12°. Elle est soiuble dans l'eau et 

 dans la i^hipart des dissolvants organiques; elle possède une saveur de 

 kirsch, très intense. 



» L'oxime fusible à 102° fournit une cétone bouillant également à 192°, 

 son odeur est très voisine de celle de la cétone que nous venons de men- 

 tionner. Elle est soiuble dans l'eau et dans la plupart des dissolvants orga- 

 niques; sa densité à o" est de 0,9.539. Elle ne cristallise pas lorsqu'elle est 

 refroidie dans le chlorure de méthyle traversé par un courant d'air : ces 

 cétones et celles qui les accompagnent me paraissent présenter un certain 

 intérêt d'abord à cause de leur abondance. L'huile lourde résiduelle de la 

 préparation des créosotes en renferme jusqu'à 16 pour 100 et jusqu'ici on 

 brûlait ces résidus. Ensuite ces cétones sont nombreuses et appartiennent, 

 pour la plupart, à la série des tétrahydrures benzéniques qu'on n'a fait 

 qu'entrevoir jusqu'ici, ce qui permettra de pousser activement l'étude de 

 ces composés. 



)) Dans une prochaiue Communication, j'aurai l'honneur de communi- 

 quer à l'Académie mes recherches sur la constitution de quelques-uns de 

 ces composés. » 



