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» Il est nécessaire d'éliminer tous les acides qui ont une action sur 

 l'acide iodique, tels que les hvdracides, l'acide sulfureux, l'acide sulfhy- 

 drique; on v parvient facilement en passant par le sulfure, que l'on ramène 

 k l'état d'oxyde. 



» Enfin, il n'est pas indispensable que celui-ci soit dissous; mais, pour 

 assurer la régularité de l'oxydation, on peut le transformer en émétique; 

 l'acide larlrique ou le bitartrate de potassium n'ont aucune action sur 

 l'acide iodique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Différence entre les substituliuns nùrosees liées 

 au carbone el à l'azote. Note de MM. Camille Matig.nox et Deligxy. 



« Nous avons étudié comparativement les chaleurs de combustion des 

 dérivés nitrosés dans lesquels le groupement AzO est lié à la molécule 

 par l'intermédiaire d'un atome de carbone ou d'un atome d'azote, pour 

 vérifier si les lois antérieurement établies pour d'autres substitutions 

 s'étendaient au groupe nitrosé. 



» 1. Dipliénylnitrosamine C'W \z.kzO. 



Chaleur de combustion pour is' 7740"' 



» » moléculaire. . . . iSSS'^'.o à p. c. 



» H. SitrosophénylanilineC^U.''{kLO).\/MX'.n\ 



Chaleur de combustion pour iS'' "j-ji i''^\h 



» » moléculaire 1527'=='', 4 



« III. Paranitrosodlméthylaniline CMr(AzO).Az(CH')-. 



Chaleur de combustion pour iS' 7493"' 



» » moléculaire. 1 124'^"', 3 



» IV. Diphènylamine{Q.''W')-.ki\\. 



Chaleur de combustion pour \'i' giiiS'^', i 



» » moléculaire 1542'°', 6 



» V. Diméthylaniline C^W k-L(^ilW)- . — La chaleur de combustion est 

 connue; elle est égale à ii42''''',9 à l'élat liquide. Les aminés étudiées ont 

 des chaleurs de fusiou comprises entre j'^^',6 et 4^"', 2; en adoptant pour 

 la dimélhylaniliue la moyenne des valeurs précédentes 3^"', 9, on s'écarte 



