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Il 4° Si nous rapprochons les résultats précédents des lois antérieure- 

 ment établies, il est possible de dresser le Tableau suivant donnant la 

 variation de la chaleur de combustion avec les différentes substitutions 

 déjà étudiées : 



CH'. AzO". AzO. 



Cal Cal Cal Cal 



Liaison au C (12) -t-ij5-i56 — 45 — '5 



» Az (i4) + i63-i65 — 37 — 9,6 



» O (16) +170 — i3 



» La variation a donc lieu dans le même sens pour toutes ces substitu- 

 tions et dans le même sens que le poids atomique de l'élément qui sert de 

 liaison. Le poids atomique est le facteur im|)ortant de la variation. Avant de 

 tirer des lois précédentes les conséquences importantes dont il est déjà 

 possible d'entrevoir la déduction nous nous proposons de compléter le 

 Tableau précédent par l'élude des diverses substitutions liées au soufre et 

 de la substitution AzO liée à l'oxygène ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Un réactif co/o/é de l'aldéhyde urdinaiic. 

 Note de M. Louis Simon, présentée par M. Friedel. 



« 1. L'aldéhyde éthvlique ordinaire partage, avec un grand nombre de 

 corps aldéhydiques ou cétoniques, la propriété de fournir une belle colo- 

 ration rouge, avec le nitroprussiate de sodium et la potasse, avec ou sans 

 addition ultérieure d'acide acétique. (Réaction de Légal.) 



» Au contraire, la réaction suivante paraît être tout à fait caractéris- 

 tique : 



» Si, à une solution aqueuse étendue d'aldéhyde, on ajoute quelques gouttes de Iri- 

 /7ief/i_y/a«jtrte aqueuse puis quelques gouttes d'une solution étendue à peine colorée de 

 nilroi)russiate, il se développe graduellement une belle coloration bleue. Cette colo- 

 ration bleue est très intense si la solution aldéhydique est quelque peu concentrée 

 (toVo)- E"^ ^*'- encore très nettement visible pour la dilution Yôaâa '^^ parait avoir 

 pour limite la dilution vïoôô- 



» La sensibilité de celle réaction est beaucoup plus grande que celle de la réaction 

 de Légal appliquée à l'aldéhyde, et que celle de la coloration rouge obtenue avec une 

 fuchsine décolorée sans précautions spéciales. 



» Elle est plus fugace que la coloration de Schiff, c'est-à-dire qu'elle disparaît en 

 un quart d'heure environ pour les dilutions dont il vient d'être question. 



(') Institut de Chimie de Lille. Laboratoire de Chimie générale. 



