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» La potasse déplace l'aminé et la couleur bleue fait place à la couleur 

 rouge due à la réaction de Légal. 



» L'acide acétique fait disparaître la coloration après avoir produit dans 

 les solutions concentrées un virage vers le violet. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de la pipèridine sur les e'thers carboniques des 

 phénols ; formation d'urélhanes aromatiques. Note de MM. Cazexeuve 

 et MoREAU, présentée par xM. Friedel. 



« Poursuivant nos études sur l'action des bases vis-à-vis des éthers car- 

 boniques des phénols : carbonate de gaïacol, carbonate de phényle, etc., 

 nous avons constaté que la pipèridine ne donnait pas, comme les aminés 

 primaires aromatiques, une urée symétrique. Elle donne constamment une 

 uréthane suivant l'équation 



C.H..A. + CO<0« = CO<^f«%R.OH, 



R étant un radical aromatique. Cette réaction rappelle l'action d'une mo- 

 lécule d'ammoniaque sur le carbonate d'èthvle; mais, tandis qu'un excès 

 d'ammoniaque donne l'urée ordinaire svmelriqiie, un excès de pipèridine 

 ne donne nullement l'urée symétrique de la pipèridine; la réaction est 

 limitée à l'uréthane. 



» I^'action a lieu instantanément avec une grande élévation de tempé- 

 rature, pouvant aller jusqu'à l'ébullilion dij la pijjèridine si l'on opère sur 

 des masses suffisantes. 



» Cette action vive de la pipèridine, aminé .secondaire avec AzH dans le 

 noyau, fait contraste avec l'action absolument négative des aminés secon- 

 daires aromatiques ordinaires, même à haute température. Rappelons que 

 la pyridine, comme les bases tertiaires, ne réagit pas non plus. 



» Cette observation nous amènera à des généralisations intéressantes, 

 quand nous aurons terminé l'étude systématique que nous poursuivons sur 

 les divers groupes d'aminés. 



» Nous décrivons ci-dessous trois urélhanes encore inconnues. 



» L Uréthane pliénylique de la pipèridine. — En ajoutant ii^',/^ de car- 

 bonate lie phényle à 17''" de pipèridine, soit une molécule d'élher pour 

 deux molécules de base, le carbonate se dissout rapidement avec une élé- 

 vation de température atteignant 90". Par refroidissement, on obtient une 



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