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masse de crislauv qu'on essore et qu'on fait cristalliser deux fois dans 

 l'alcool à 95° C. 



» Le corps obtenu se présente sous forme de tables volumineuses, 

 probablement cubiques, fondant à 80°, distillant sans décom|)osition à 

 3oo°-3oi° et qui nous ont donné à l'analyse 6,74 pour 100 d'azote. 



» L'urélhane ^0(' ^ „ exige 6, 82 pour 100 d'azote. 



» Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'étber, le chloro- 

 forme, le benzène et le nitrobenzène. La potasse concentrée, à l'ébuUition, 

 donne le phénol et la pipéridine. 



» IL Uréthane gaïacoUque de la pipéridine. — LTne molécule de carbo- 

 nate de gaïacol, ajoutée à deux molécules de pipéridine, s'y dissout égale- 

 ment avec une notable élévation de température. 



i> Par refroidissement, on obtient un liquide visqueux qui nous a paru 

 d'abord incristallisable. On lave avec de l'eau distillée additionnée de 

 soude. Le liquide visqueux est séché au bain-marie. Au bout de quelques 

 jours, il cristallise. On purifie le corps en le faisant cristalliser dans l'alcool 

 à 60° bouillant, qui donne des prismes magnifiques, d'une grande blan- 

 cheur, fondant à 44'^ e*- distillant sans décomposition vers 33o". 



» Il a donné à l'analyse 6, 19 pour 100 d'azote. 



/AzCi'H'" 

 « La formule COv .^pjTii orw» exige 5,95 pour 100 d'azote. 



11 Insoluble dans l'eau, il est très soluble dans l'alcool, même aqueux, 

 l'éther, le chloroforme, le benzène et le nitrobenzène. Les actions saponi- 

 fiantes donnent la pipéridine et le gaïacol. 



)) III. Uréthane naphtolique ^ de la pipéridine. — Deux molécules de 

 pipéridine sont versées sur une molécule de carbonate de naphtol p. Cet 

 éther se dissout rapidement comme les autres avec élévation de tempéra- 

 ture. Après refroidissement, on lave à l'eau alcaline la masse solide, 

 blanche, qui s'est formée; on fait cristalliser deux lois dans l'alcool à gS". ■ 



» On obtient des aiguilles qui fondent à 107°; elles sont insolubles dans 

 l'eau, mais solubles dans l'alcool, l'éther, le chloroforme, le benzène et le 

 nitrobenzène. 



» L'analyse a donné 5,57 pou'' 'oo d'azote. 



/AzCn'" 

 » La formule C0(^ c\r\«\i- q ®'^'»® 5, 49 pour 100 d'azote. 

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» La pipéridine réagit de même avec élévation de température sur le 



carbonate de naphtol a.; on obtient un corps visqueux que nous n'avons 





