( ,l82 ) 



petites bulles gazeuses se former, et si l'on agite, le mélange se trouble et 

 devient blanchâtre par suite de la formation d'hydrate de chaux. 



» I»oui- préparer de l'alcool absolu, il suflU de placer dans un llacon de l'alcool à 90", 

 ou mieux à gS", avec le quart de son poids de carbure de calcium réduit en poudre 

 grossière. Le dégagement gazeux, d'abord assez vif, se ralentit bientôt. On agite alors 

 fréquemment pendant deux à trois heures, puis on laisse en repos pendant douze heures. 

 On s'assure alors que l'agitation ne donne plus lieu à aucun dégagement de gaz; dans 

 le cas contraire, on prolonge encore l'agitation et le contact de l'alcool avec le carbure; 

 au besoin, on ajoute encore une petite quantité de ce dernier, puis on transvase le mé- 

 lange dans un appareil distillatoire et l'on procède à la séparation de l'alcool, en 

 mettant à part les premières portions recueillies; elles renferment en dissolution une 

 petite quantité d'acétylène. Il est prudent de conduire loin du foyer les premières 

 vapeurs dégagées, qui sont constituées par un mélange d'alcool et d'acétylène. L'alcool 

 condensé est anhydre, si l'opération a été bien faite. 



» 11 est préférable de recueillir tout l'alcool dans le même récipient et de l'agiter 

 ensuite avec une petite quantité de sulfate de cuivre desséché, qui s'empare de tout 

 l'acétylène tenu en dissolution. On procède alors à une seconde distillation sans séparer 

 l'acétylure de cuivre qui s'est formé. 



» L'alcool absolu, préparé par ce procédé, ne précipite pas par l'alcoo- 

 lale de baryte : le carbure de calcium est donc un réactif aussi sensible que 

 ce dernier et permet d'obtenir par une seule distillation, deux au plus, de 

 l'alcool absolu, en prenant comme point de départ de l'alcool à ç)5° et même 

 à 90° C » 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5a/- les diuréthnnes aromaliques de la pipérazine. 

 Note de MM. P. Cazeseuve et Moreau, jjrésentée par M. Friedel. 



« Nous avons eu l'honneur d'appeler l'attention de l'Académie, dans 

 une Note précédente, sur la réaction de la pipéridine sur leséthers carbo- 

 niques des phénols, laquelle nous a permis de préparer avec la plus grande 

 facilité des uréthanes aromatiques encore inconnues ('). 



» La pipérazine, qui est une diazine avec deux AzH en para dans le 

 noyau et qui doit fonctionner théoriquement comme deux molécules de 

 pipéridine accolées, nous a donné, dans les mêmes circonstances, des uré- 

 thanes de la forme 



CO< ^ \C^HV^ 'Vo, 

 \0R RO/ 



(') Séance du 20, décembre 1897. 



