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R élanl un radical aromatique. Ce sont de véritables diurélhanes formées 

 en vertu de la répétition du groupe aminé dans la molécule. On connaît 

 d'ailleurs un éther oxamique de la même forme obtenu par réaction de la 

 pipérazine sur l'oxalate d'éthyle 



C20< \C-H / )C-0-; 

 \O.C-H= C-H\0/ 



mais les urélhanes et les urées de cette base sont encore inconnues. 



» Nous avons préparé ainsi, par réaction sur les éthers carboniques de 

 phénols, les diurélhanes phénylique, gaïacolique, naphtolique ot et uaphto- 

 lique ^ de la pipérazine. 



» Pratiquement, ces uréthanes de la pipérazine ne se forment pas comme 

 ceux de la pipéridine par réaction directe de la base sur les éthers carbo- 

 niques aromatiques. Nous avons même constaté qu'en chauflant la pipé- 

 razine et le carbonate degaïacol, par exemple, les deux corps entraient en 

 fusion et formaient deux couches non miscibles, réagissant mal l'une sur 

 l'autre. 



» La réaction s'effectue au contraire très régulièrement, avec des ren- 

 dements presque théoriques, en prenant l'alcool comme dissolvant inter- 

 médiaire. 



» I. Diurélliane pliénylitiuc de la pipérazine.— On chaufTe pendant vingt heures, 

 au réfrigérant ascendant, une molécule de pipérazine avec une molécule de carbonate 

 de phényle, au sein du double de leur poids d'alcool à gS". 



» C'est ainsi que, dans une opération, nous avons cliauffé loys"' de carbonate de phé- 

 nyle avec 43s' de pipérazine au sein de SooS'' d'alcool à gS". 



» Par refroidissement, on a une masse cristalline peu soluble dans l'alcool froid, 

 qu'une seule cristallisation dans l'alcool bouillant donne très pure et d'une grande 

 blancheur. Les rendements sont presque théoriques. 



» Cette diurélliane cristallise en petits cristaux prismatiques insolubles dans l'eau, 

 peu solubles dans l'éther et le benzène même à chaud, plus solubles dans l'alcool et le 

 chloroforme, également solubles à chaud dans le nilrobenzène. 



» Elle fond à i-7°-i78<'. 



» L'analyse élémentaire donne des chiffres concordant nettement avec la formule 



.. /C^H'\ 



co/^Nc-^Hv'^\co. 



\O.C«H= C=H^O/ 

 » L'action saponifiante de la potasse alcoolique à i5o°, l'action décomposante de 



