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M Cette portion, traitée par rhydroxylamine en excès, s'y combine en 

 partie; on obtient un mélange d'oximes bouillant de io5° à 1 15" sous lo™"" 

 et qu'il est facile de séparer du produit qui n'a pas réagi. 



» Cette oxime, abandonnée pendant quelque temps à elle-même, a laissé 

 déposer des cristaux qui, après une nouvelle cristallisation dans l'éther, 

 ont fondu à 127°- 128°; leur composition répond à la formule CH^'AzO. 



M C'est làl'oxime d'une cétone, car, chauffée avec l'anhydride acétique, 

 elle a fourni un acétate C'H'AzOCOCH^ qui forme de très beaux cristaux 

 en aiguilles, fondant à 73° et bouillant à I23° sous 10°"". C'est l'oxime 

 d'une acétone cyclique non saturée, la méthylcyclopenténone C«H*0 qui 

 a été déjà rencontrée dans le goudron de bois par M. Looft {Lieb. Anna- 

 len, T. CCLXXV, p. 336; Bull., 3' série, ï. XII, p. iS?.; D. chem. Ges., 

 T. XXVir, p. i538;fl«//., 3« série, T. XII, p. 1 812 ; fi.cAem. Ge*.,T. XXVII, 

 p. 1542; BuU., 3« série, T. XII, p. 1262). 



» La presque totalité de l'oxime étant restée liquide, je l'ai traitée par 

 l'anhydride acétique qui l'a transformée en un acétate, bouillant sans dé- 

 composition aux environs de iSS" sous 10™" et qui a laissé déposer des 

 cristaux qui, après cristallisation dans l'éther, forment de belles aiguilles 

 fondant à 96°. Cet acétate a pour composition CH'AzO^; il correspond 

 donc à une oxime Cir AzO^, que j'ai pu obtenir aisément en le décompo- 

 sant par la potasse alcoolique. Cette oxime bout à i io"-i 1 1** .sous 10""" et 

 cristallise entièrement par refroidissement; une cristallisation dans l'éther 

 l'abandonne en magnifiques cristaux prismatiques, fondant à io4", que 

 M. Offrct, professeur de Minéralogie à l'Université de Lyon, a bien voulu 

 déterminer : ils constituent des prismes dodécagonaux réguliers et sont du 

 signe positif. 



» Cette oxime C'H'AzO- existe en quantité assez importante dans le 

 mélange et dans d'autres préparations. J ai pu, à l'aide d'un germe, pro- 

 voquer directement sa cristallisation. J'ai pu ainsi me procurer une quan- 

 tité suffisante de cette oxime pour pouvoir en régénérer l'acétone, en la 

 traitant par l'acide sulfurique étendu à 25 pour 100 et bouillant. La nou- 

 velle acétone bout à 67° sous 10™™ et cristallise entièrement après être 

 restée pendant longtemps en surfusion; les cristaux, d'un blanc pur, 

 fondent à 29°, 5. Cette acétone qui répond, comme on pouvait le prévoir, 

 à la formule CH^O', possède une odeur qui rappelle celle de l'acétophé- 

 none, mais plus forte et moins agréable. 



» Le second atome d'oxygène n'appartenant ni à un carbonvle, ni à un 

 oxhydrylc, puisque l'anhydride acétique fournit simplement l'acétate 



