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 fl'oximc : CH^O = Az-0-CO-CH% il semblait probable qu'elle se raltn- 

 chait à la série du furfurane, d'aiilant plus que les dérivés du furfurane se 

 rencontrent dans les produits de la distillation du bois et que sa composi- 

 tion s'accorde avec l'hypothèse d'un acétylfurfurane : 



C'H^O-CO-CH^ = C"H''0-. 



,. J'ai pu démontrer, en effet, par synthèse directe, que le produit en 

 question constitue réellement l'y.-acétylfurfurane : 



O 



CH C-CO-CII'. 



11 II 

 CH— CH 



J'ai préparé le pyromucate d'élhyle, lequel cristallise aisément; je l'ai chauffé 

 au bain-marie avec de l'acétate d'éthyle, en présence d'une molécule de 

 sodium coupé en lames minces. La réaction est terminée au bout de douze 

 heures; il suffit de reprendre la masse cristalline qui a pris naissance par 

 l'acide chlorhydrique étendu pour isoler sans difficulté le pyromucylacétate 

 d'éthvle, qui bout à i.'i2°-i43° sous io""° et possède l'odeur de l'éther acé- 

 tvlacélique. Cet éther, chauffé pendant quelques heures à l'ébuUition avec 

 l'acide sulfurique étendu à 25 pour loo, se décompose suivant le schéma 



O 



CH C - CO - CH= - C0= - C= H^ 

 Il II -^H^O 



CH — CH 



O 



/\ 

 = CH C-CO — CH^ + CO= + C=H^O. 



Il II 



CH - CH 



)) L'a-acétylfurfuraue ainsi obtenu s'est montré identique à celui extrait 

 de l'huile de bois; c'est même lui qui a cristallisé le premier, et c'est un 

 germe de ses cristaux qui a provoqué la cristallisation du second; il fournit 

 également l'oximc, en cristaux rhomboédriques fondant à io4°. » 



