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 seiilenioiit mél;uigx\s dans des proportions réglées par leurs solubilités 

 respectives. 



» Le mélange de toutes les bases, préalablement débarrassé par lavage 

 des sels minéraux, est épuisé par l'éther lavé à l'eau, jusqu'à ce cpie le 

 dernier éther décanté ne laisse plus, après évaporation, de résidu pois- 

 seux. Les liqueurs réunies sont filtrées et distillées; elles laissent une 

 matière sirupeuse, jaune, constituée par l'ensemble des Ixises soluhles (huis 

 l'ctlivr (A). Quant à la matière blanche non dissoute, elle est essorée et 

 séchée ; elle est formée des hases insolubles dans i éther (B). Le partage 

 ainsi effectué est assez net. 



» A. Bases soluhles dans r éther. — Le mélange débarrassé d'éther est 

 neutralisé au tournesol, à la température du bain-maric, par l'acide chlor- 

 hydrique dilué de deux ou trois fois son volume d'eau. Après vingt-quatre 

 heures, il s'est déposé des cristaux abondants de chlorhydrate de cinckoni- 

 gine; on essore ces cristaux, on les lave à la trompe avec un peu d'eau 

 froide ; des cristallisations successives dans l'eau bouillante les purifient 

 aisément. Les liquides, réunis et concentrés au l»ain-maric jusqu'à consis- 

 tance sirupeuse, fournissent lentement une nouvelle quantité du même 

 sel. 



)> L'eau mère conserve d'ordinaire l'état liquide, même lorsqu'on l'a 

 réduite en consistance de sirop épais. On la précipite par la soude ; on 

 recueille l'alcali par agitation avec l'éther et distillation de ce dernier, puis 

 on le sursature par un grand excès d'acide iodhydrique incolore et dilué. Il 

 se forme bientôt, surtout si l'on Frotte la paroi du vase avec une baguette, 

 un abondant précipité cristallin, jaune, de diiodhydrate de cinchoniline. Ce 

 sel, presque insoluble, est essoré, lavé à la trompe avec un peu d'eau froide, 

 et purifié par cristallisation dans l'eau bouillante additionnée d'acide 

 iodhvdrique. 



» Les bases, que la soude précipite de l'eau mère iodhydrique, donnent 

 encore, lorsqu'on répète sur elles les mêmes traitements, du chlorhydrate 

 de cinchonigine, puis du diiodhydrate de cinchoniline, mais en petite pro- 

 portion. Le résidu relativement faible que l'on obtient finalement est 

 formé par des bases solubles dans l'éther, d'abord huileuses, mais laissant 

 déposer peu à peu des cristaux, qui restent à examiner. 



» B. Bases insoluhles dans C éther. — Le mélange insoluble dans l'éther 

 est plus complexe. On le dissout dans l'alcool fort et bouillant, ce qui 

 exige l'emploi de beaucoup de dissolvant, et on distille la solution jusqu'à 

 ce qu'elle abandonne à chaud des cristaux abondants. On radditu)nne 



