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 (l'un égal volume d'eau, on agite et on laisse reposer jusqu'au lendemain. 

 Deux Ijases insolubles dans l'alcool faible se séparent cristallines (a), 

 tandis que deux autres bases {b) restent dissoutes avec quelques matières 

 étrangères. On recueille les cristaux, on les essore, on les délaye dans 

 l'alcool à f^ et l'on chauffe légèrement; après vingt-quatre heures de cou- 

 tact, on les essore de nouveau et on les lave à l'alcool faible. 



» a. On dissout les bases insolubles dans l'alcool faible en les reprenant 

 par l'eau bouillante additionnée d'acide succinique; on forme une liqueur 

 neutre au tournesol, qu'on concentre vers loo" jusqu'à ce qu'elle donne à 

 chaud des indices de cristallisation et qu'on abandonne. Il se dépose aus- 

 sitôt des aiguilles nombreuses d'un succinate de cinchonibiue, stable à 

 chaud et instable à froid, qui subsiste cependant quelquefois durant plu- 

 sieurs jours, mais qui, lorsqu'on amorce la cristallisation ou même lors- 

 qu'on frotte avec une baguette la paroi du vase, disparaît pour se transfor- 

 mer en un hvdrate à 6H-0-; celui-ci est en tables hexagonales, fort peu 

 solubles à froid. On essore et on lave à la trompe avec peu d'eau froide ce 

 second succinate de cinchonibine. Après concentration, l'eau mère peut en 

 fournir encore une certaine quantité. 



» Cette eau mère contient surtout du succinate de cinchonifine. On la 

 précipite par la soude; on lave à la trompe l'alcali mis en liberté et on le 

 dissout à chaud dans l'acide iodhydrique incolore, pour former une solu- 

 tion aqueuse neutre au tournesol ; celle-ci donne en refroidissant une belle 

 cristallisation à'iodhydrate de cinchonifine peu soluble. Un peu d'iodhydrate 

 de cinchonibine reste dans la liqueur; on l'extrait à l'état de succinate. 



» b. Les solutions alcooliques faibles, séparées des bases précédentes 

 (a), sont d'abord distillées pour éliminer l'alcool. Le résidu est neutralisé 

 exactement à chaud par l'acide chlorhydrique et fdtré bouillant. La solu- 

 tion est fortement colorée; elle dépose lentement des croûtes cristallines 

 iXe chlorhydrate d^ oxycinchonine a; après des évaporations répétées, elle 

 en fournit de nouveau. 



» Lorsque les eaux mères très concentrées cessent de donner le même 

 sel, on les précipite par la soude. La base colorée que l'on obtient est des- 

 séchée et mise en contact prolongé avec l'acétone. Sous l'influence d'agita- 

 tions répétées, le tout se change en une substance pulvérulente, peu colo- 

 rée, tenue en suspension dans un liquide brun. On sépare le liquide du 

 solide, on essore celui-ci, on le lave à l'acétone et on le sèche; c'est Yoxy- 

 cinchonine p, qu'on change en succinate neutre au tournesol, sel très soluble 

 à chauil et non à froid, se prêtant bien à la purification. Les liqueurs acéto- 



