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 niques distillées laissent un résidu presque noir, incristaliisable, peu 



abondant. 



» Dans les conditions expérimentales que nous avons précisées, les bases 

 solubles dans l'étber, mélangées sensiblement à parties égales, forment un 

 peu moins de la moitié du produit total; la cinchonibine et la cinclioni- 

 fine, aussi abondantes l'une que l'autre, constituent la plus grande partie 

 du reste; j)armi les oxvcinchonines, la base a est la plus rare. 



» Il nous reste à décrire ces différents corps. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de F acide ovalicfue sur la clnrhonine en pré- 

 sence de Vacide sulfurique. Note de MM. Caventou et Ch. Girard, pré- 

 sentée par M. Berthelot. 



« La Note insérée par ]MM. Jungfleisch et Léger, dans les Comples rendus 

 du 19 décembre dernier, nous oblige, pour prendre date et maintenir notre 

 droit, de publier, quelque incomplètes qu'elles soient, les recherches que 

 nous poursuivons et qui offrent des points similaires avec le travail de ces 

 chimistes distingués. 



» M. Pasteur, dans un remarquable travail, a fait connaître le premier 

 l'action de l'acide sulfurique sur la cinchonine. lia pu ainsi isoler une base 

 nouvelle, la cinchonicine, dont le pouvoir rotatoire droit était sensiblement 

 plus faible que celui de la cinchonine. 



» Ayant modifié le mode de réaction suivi par M. Pasteur, nous avons 

 obtenu plusieurs bases, dont une, paraissant isomère de la cinchonine, 

 a non .seulement perdu son pouvoir rotatoire droit, mais dévie à gauche 

 le plan de la lumière polarisée. 



M Voici les faits : 



» Lorsqu'on soumet la cinchonine à l'action de l'acide oxalique en pré- 

 sence de l'acide sulfurique monohydraté en maintenant la température 

 entre i 25" et i3o" pendant plusieurs jours, cette base est modifiée. 



» On isole les nouvelles bases transformées en traitant le produit brut 

 par un assez grand volume d'eau, puis on précipite la solution par l'am- 

 moniaque; on recueille les bases précipitées, on les essore et on les traite 

 par l'éther qui n'en dissout qu'une partie. 



» La masse insoluble dans l'éther paraît être, pour la majeure partie, 

 de la cinchonine non attaquée pendant l'opération. 



» La solution éthérée est ensuite agitée avec de l'eau acidulée par de 



