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 l'acide chlorhydrique qui s'empare des bases; on la précipite par l'ammo- 

 niaque et on reprend le précipité essoré par de la benzine qui n'en enlève 

 qu'une partie. Le traitement par l'éther permet donc de séparer facile- 

 ment deux bases, l'une soluble dans l'éther et la benzine, l'autre soluble 

 dans l'éther, mais insoluble dans la benziae. 



» La base soluble dans l'éther et la benzine cristallise par l'évaporation 

 lente de cette dernière, en magnifiques cristaux, qui i-etiennent de la ben- 

 zine et dont on ne peut les débarrasser qu'en les pulvérisant et en les 

 chauffant à loo"; elle est également soluble dans l'acétone, le chloro- 

 forme, les alcools méthylique, éthylique et amylicpie. 

 » Cette base fond à i25". 



» Elle dévie à gauche le plan de la lumière polarisée |a]„ = — 58",3 

 dans l'alcool absolu; concentration, i pour lOo. 



» La base est à peine soluble dans l'eau. A l'ébuUition, elle ne paraît pas 

 s'altérer. 



» Chauffée avec la potasse, elle donne des ammoniaques composées, des 

 dérivés quinoléiques et pyridiques. 



» Elle forme avec l'acide chlorhydrique un sel très bien cristallisé, 

 soluble dans l'eau ('). Le bichlorure de platine, ajouté à la solution 

 aqueuse du chlorydrate, donne un beau précipité jaune orangé, soluble 

 dans l'eau chaude, cristallisant par le refroidissement. 



» L'acide sulfurique forme avec elle un sel bien cristallisé, mais telle- 

 ment soluble dans l'eau qu'il est très difficile de l'obtenir sous cette forme. 

 » L'acide chromique forme aussi un sel neutre, orangé, assez soluble 

 dans l'eau, ce qui différencie cette base de la cinchonine dont le chromate 

 est beaucoup moins soluble. 



» L'analyse centésimale de la base donne des chiffres qui correspondent 

 à peu près à ceux de la cinchonine. 



» En ce qui concerne cette nouvelle base, le groupe CO ne se serait pas 

 fixé sur la cinchonine. Cette dernière aurait simplement subi un change- 

 ment moléculaire qui a complètement modifié ses caractères distinctits. 



» M. le D' Laborde a eu l'obligeance d'étudier l'action physiologique 

 de cette base sur les animaux (grenouille, cobaye, lapin, chien) : il résulte 

 de ses expériences qu'elle est un convulsivant paraissant exercer son action 



(•) Le pouvoir lotaloire du clilorliydrate dissous dans Teau est égal à 



[«]„::- -68", 28. 



