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matière noire, amorphe, qui s'est produite à une température plus basse. 

 Cette matière s'est toujours disposée en quantité trop faible pour que son 

 analyse pût être tentée; mais ses réactions chimiques l'identifient à un 

 composé oxygéné que nous avons obtenu en décomposant l'acide byper- 

 ruthénique dans des circonstances que nous décrirons ultérieurement, et 

 qui est plus oxygéné que le bioxyde. 



» Nous ajouterons que les parois du tube placé à l'intérieur du four- 

 neau ne portent aucune trace de dépôt, et que la matière amorphe qui 

 avait été mise dans la nacelle de platine s'est transformée complètement 

 en une matière cristalline ; quelquefois même, de beaux cristaux de 

 bioxyde se trouvent implantés sur les bords supérieurs de la nacelle ou à 

 la surface de son contenu, c'est-à-dire dans l'axe du tube, où la tempéra- 

 ture est de beaucoup inférieure à celle des parois. 



» Les produits solides déposés sur les parois du tidie de porcelaine 

 présentent une identité parfaite avec ceux que l'on obtient en dirigeant 

 les vapeurs d'acide hvperruthénique, diluées dans un courant d'azote, dans 

 un tube de porcelaine chauffe au rouge vif, et sont distribués de la même 

 façon. Une partie de l'acide hyperruthénique échappe à la décomposition 

 et, l'expérience terminée, on trouve deux anneaux de bioxyde cristallisé 

 logés dans l'épaisseur des parois du fourneau, précédés ou suivis de deux 

 anneaux noirs de l'oxyde que nous laissons jusqu'ici indéterminé; ici en- 

 core, toute la partie du tube comprise à l'intérieur du fourneau reste intacte. 



)) Cette expérience vient confirmer les précédentes, et il reste établi 

 que l'acide hyperruthénique formé au-dessus de looo", par grillage direct 

 du métal ou de son bioxyde, se décompose par abaissement de tempé- 

 rature. 



M II. Dissociation du bioxyde de ruthénium. — Bien qu'obtenu à des tem- 

 péi-atures élevées, le bioxyde de ruthénium est cependant décomposable 

 par la chaleur et possède, à des températures supérieures à 1000°, une ten- 

 sion notable de dissociation. Nous avons mis ce fait en évidence dans trois 

 séries d'expériences : 



» 1° Le bioxvde est chauffé dans le vide et les gaz extraits au fur et à 

 mesure de leur production ; 



» 2" Le bioxyde est chauffé dans le vide et les tensions mesurées ; 



» 3" Le bioxyde est chauffé dans un courant d'azote. 



» Dans la première série d'expériences, de j^f à ^s' de bioxyde pur ont 

 été chauffés pendant une dizaine d'heures au-dessus de 1000°. Le dégage- 

 ment d'oxygène était très lent, surtout dans les dernières heures de chauffe ; 



