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furent ajoutés 1 3"'' d'acétate de soude cristallisé et pur (C*H'NaO' + 6 HO), 

 de façon à transformer en acétate les trois quarts du sel de cobalt, d'après 

 la donnée de Dellfs. Finalement, la liqueur, acidulée par 2'''' d'acide acé- 

 tique cristallisable, ce qui ne pouvait qu'être favorable à la séparation 

 préalable de C.oS, d'après ce que j'ai établi, occupait un volume de 285'^^ 

 Elle fut alors traitée par un courant d'hydrogène sulfuré, puis abandonnée 

 deux heures à elle-même en vase fermé, avant de filtrer. Les eaux mères 

 étaient roses. 5o" de ces eaux, traitées à part par le nitrite de potasse en 

 liqueur acétique pour éliminer le cobalt, auraient dû donner oS'', 199 

 d'oxvdeNiO, si l'action s'était passée comme l'indique Dellfs. Or je n'ai 

 obtenu que oS'',oji, soit le quart environ. 



>i Quant au sulfure, qui devait être du sulfure de cobalt pur, il fut sou- 

 mis à un lavage méthodique, en le détachant à chaque fois du fdtre et l'a- 

 gitant avec un volume connu d'eau renfermant 2 pour 100 d'acide acé- 

 tique, et saturée par HS, jusqu'à ne plus contenir, comme nickel des eaux 

 mères, que moins de o™s'',.5 d'oxyde NiO. Or, après dessiccation, inciné- 

 ration et transformation de ce sulfure en nitrate pour séparer le cobalt par 

 la méthode du nitrite double, j'ai pu en retirer, même en négligeant de 

 laver le précipité de nitrite de cobalt et de potasse, un poids d'oxyde de 

 nickel supérieur à oS'',']30 absolument exempt de cobalt, comme je m'en 

 suis assuré par une épreuve avec le nitrite de potasse. 



). La majeure partie du nickel avait donc été précipitée par HS , con- 

 jointement avec le cobalt; par suite, la méthode de purification proposée 

 par Dellfs n'est pas admissible. » 



CHIMIE. — Sur les phosphates de sesquioxyde de fer et d'alumine. 

 Note de MM. P. IlAUTEFEULLEet J. Makciottet, présentée par ^L Debray. 



« Une dissolution de silice dans l'acide phosphorique trihydraté, 

 maintenue pendant quelques jours à la température de i25°, laisse dé- 

 poser, à l'état cristallisé, le phosphate de silice hydraté 



Si0^2Ph0^:^H0 (-'). 



» Au-dessus de I25°, cette même dissolution donne naissance au phos- 

 phate de silice anhydre SiO-,PhO% susceptible de cristalliser, suivant la 



(') Coin pies rendus, t. CI V, p. 3. 



