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 )) Il faut remarquer que l'ou recueille toujours le double de l'azote cou- 

 tenu dans le corps à doser, ce qui est une excellente condition, même 

 lors([u'on emploie un excès d'urée ( Liebig et Vohler ) : 



2 C^" 0= ( A/JI-;^ + 2 AzO' = 4 Az + 2C0^ ^- 2 ( AzH* O, CO^). 



» La méthode consiste à traiter la dissolution contenant le nitrite par 

 l'urée et l'acide sulfuriquc, dans des conditions convenables, à faire passer 

 les gaz dans une lessive alcaline, et enfin à mesurer l'azote en volume. 



» L'appareil que j'emploie se compose d'un ballon de iSo'^'^ environ, 

 fixé au-dessus d'un bec de Bunsen et fermé par un bouchon percé de trois 

 trous. L'un d'eux livre passage à un tube amenant un courant d'acide car- 

 bonique pur pendant toute la durée de l'opération; le deuxième porte un 

 entonnoir à robinet qui permet d'introduire les réactifs dans le ballon, et 

 le troisième reçoit l'extrémité inférieure du tube d'un réfrigérant de Liebig 

 ioncliomvdnl per ascensum. L'autre extrémité du réfrigérant communique 

 avec l'appareil à lessive de potasse imaginé jjar M. Dupré pour le dosage 

 de l'azole par la méthode de Dumas modifiée. 



» On commeucc par purger complètement d'air l'appareil, en faisant 

 bouillir un peu d'eau placée dans le ballon et en entraînant l'air au moyen 

 d'un courant d'acide carbonique. Les vapeurs condensées font retour au 

 ballon par suite de la disposition du réfrigérant. 



» Quand l'appareil est j)urgé, on introduit successivement dans le ballon, 

 par l'entonnoir à robinet, la solution contenant le nitrite, la quantité con- 

 venable d'urée dissoute dans un peu d'eau, et enfin de l'acide sulfuriquc 

 étendu. La réaction se produit sous l'influence de la chaleur, et les gaz 

 sont entraînés dans l'appareil à potasse ])ar le courant d'acide carbonique. 

 On maintient, pendant toute la durée de l'opération, le liquide en ébulli- 

 tion. L'acide carbonique s'absorbe intégralement dans la potasse; l'azote 

 reste pur. On prolonge suffisamment le courant d'acide carbonique pour 

 ne pas laisser d'azote dans l'appareil. Quand ce résultat est atteint, on 

 fait passer l'azote recueilli dans une cloche, oii on le mesure avec toutes les 

 précautions usitées en pareil cas. 



» Pour donner une idée de l'exactitude de la méthode, je citerai l'un 

 des dosages de contrôle sur du nitrite d'argent pur. Il fut d'abord trans- 

 formé en nitrite de potasse, puis introduit dans l'appareil. On employa 20" 

 de liquide contenant 8'"s'',6() d'azote à l'état d'acide nitrcux. Le poids 

 calculé de l'azote recueilli fut trouvé, après les corrections habituelles, de 

 i7'"8'',o8, dont la moitié provenait du nitrite, soit 8"s'Vj/| au lieu de 8'"sf,6G. 



