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du produit, distillant, de 2o5 à 21 5, sous une pression de 4"'" de mercure. 

 Elle est constituée par un corps visqueux, légèrement coloré en jaune, de 

 densité à 0° égale 0,9404, ne possédant pas de pouvoir rotatoire. Il répond 

 à la formule C'"!!'- et présente toutes les propriétés du diterpilène. 



» Les premières portions du fractionnement, très fiiibles en poids, sont 

 constituées par un mélange de terpilène et de cymène, possédant un faible 

 pouvoir rotatoire dextrogyre, dû probablement h une petite quantité de 

 formiate de camphène que je n'ai pas pu isoler. 



» L'acide formique donne donc, avec le térébenthène français, des 

 réactions différentes suivant le pi'océdé employé pour faire réagir les deux 

 corps. A 100°, le composé presque unique obtenu est un carbure poly- 

 mère, le diterpilène dépourvu de pouvoir rotatoire. A. froid et en modé- 

 rant la réaction, on obtient en abondance du formiate de terpilène. C'est 

 là la formation principale, presque totale, d'autant plus remarquable que 

 ce dérivé, appartenant à la série terpilénique, ne se produit pas par l'ac- 

 tion de l'acide formique sur un terpilène déjà formé. A côté de ce produit, 

 on trouve une faible proportion d'éther diformique de la terpine, et une 

 petite quantité de diterpilène, possédant un pouvoir rotatoire lévogyre. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les synthèses dans la série de la quinoléine au 

 moyen de l'acétylacétone et de ses dérivés. Note de M. Alphoxse Cojibes, 

 présentée par M. Friedel ('). 



« En étudiant l'action des aminés sur l'acétylacétone, j'ai montré, dans 

 un Mémoire publié il y a déjà quelque temps, que l'aniline se combine à 

 cette diacétone en éliminant de l'eau. L'anilide qui résulte ainsi de l'union 

 d'une molécule d'acétylacétone et d'une molécule d'aniline répond à la for- 

 mule C ' H"AzO ; c'est un solide fusible à 48° et bouillant à 285°-288°. 



» En appliquant cette réaction aux diacétones découvertes depuis par 

 M. Claisen, M. Clarl Bever (") a montré qu'on peut obtenir avec ces com- 

 posés, tout à fait analogues à l'acétylacétone, des anilides, et il a fait voir 

 de plus que ces anilides peuvent, en perdant de l'eau, donner des com- 

 posés de la série quinoléique ; il a ainsi préparé une phénylquinaldine et 

 une diphénylquinoléine. Le but de la Note que j'ai l'honneur de soumettre 



C) Travail fait au laboratoire de M. Friedel, à la Faculté des Sciences. 

 (^) Deutsche chemische Gesells., t. 20, p. 1767. 



