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 » Les conditions dans lesquelles ces combinaisons ont clc obtenues 

 sont les suivantes : 



» Pour le pliônol : 2"" de ])lu''nol liquéfié par la chaleur ont été additionnés de 

 r°' de soude causti(jue à 4o° Baunié, le mélange a été étendu de lo'"' d'eau; puis on 

 V a versé, goutte à goutte et en agitant constamment, une solution saturée de suMinié 

 corrosif jusqu'à ce que le mélange en renfermât un excès. Au premier abord, le pré- 

 cipité produit se redissout dans la solution phénolique, puis il se forme, à la fin de la 

 réaction, un précipité blanc très légèrement nuancé de rose, qui fut filtré, lavé soigneu- 

 sement et séché dans le vide. Lorsque la solution de sublimé est ajoutée trop brusque- 

 ment, il se produit un précipité jaune d'or (jui se décolore peu à peu et se transforme 

 dans le corps blanc décrit précédemment. 11 faut alors abandonner le mélange à une 

 niacéralion prolongée. Le nu'me composé jirend naissance lorsqu'on traite une solution 

 de phénol sodé par une solution de sublimé. 



» La substitution au sublimé d'une solution étendue de chlorure cui\ rique permet 

 d'obtenir le composé correspondant de cuivre. 



» Pour le p-naphtol et l'a-anthrol, on a dissous à saturation ces phénols dans une 

 lessive de soude à i ,10 de densité, et le reste de la préparation a été efTectué comme il 

 vient d'être dit. 



)) J'étudie en ce moment les propriétés thérapeutiques de ces composés, 

 aux([uels je donnerai la dénomination de mercure-phénol calomel, mercure- 

 naphtol calomel et mercure-anthrol calomel; soit qu'on les emploie en injec- 

 tions intra-musculaires pour remplacer le calomel ou l'oxyde jaune dans 

 la méthode de Scarenzio, soit qu'on les utilise à titre d'antiseptiques, no- 

 tamment pour réaliser l'antisepsie intestinale suivant la méthode de M. Bou- 

 chard. Je me suis assuré déjà que ces composés peuvent être injectés à des 

 animaux en quantités massives sans produire d'accidents d'intoxication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les francéines. Note de M. C. Istrati, 

 présentée par M. Friedel. 



(c I^a réaction par laquelle Mitscherlich obtint, dès i834, le dérivé mo- 

 nosulfonique de la benzine, est devenue une réaction générale; elle est 

 emplovée aujourd'hui pour obtenir les dérivés mono ou polysulfoniques de 

 la benzine et de ses homoloi^ues, ainsi que de leurs dérivés halogènes, 

 nitrés, etc.; elle sert également pour préparer les dérivés des autres 

 noyaux de la série aromatique (naphtaline, anthracène, etc.). 



» En général, elle est très facile. On croyait que le seul corps qui pût 

 se former pendant la réaction était le dérivé sulfonique. 



» Pour la benzine, on connaît les dérivés sulfoniques jusqu'au suivant 

 inclusivement : CH^SO^OH)'. 



