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 chlore de ces corps. Le corps sulfonique s'obtient facilement et en grande 

 quantité avec le chlorure de phényle et assez difficilement, et surtout en 

 petite quantité, avec la benzine Irichlorée (1,2, 4)- Avec les deux ben- 

 zines plus chlorées encore, on n'en obtient que des traces. 



» 3. Dans la même réaction, on obtient souvent des sulfobenzides. 



» Ainsi l'on obtient la sulfobenzide CTl'-SO* C°H' facilement et en 

 assez grande quantité dans la réaction delacide sulfurique sur la benzine. 

 Je pense même que c'est le meilleur procédé pour obtenir ce corps. 



» Des sulfobenzides s'obtiennent dans la réaction de l'acide sulfurique 

 sur le chlorure de phényle, l'ortho ou la paradichlorobenzine, et surtout 

 sur le corps C"H^C1--C=H\ 



» 4. La production du bioxyde de soufre et de l'acide chlorhydrique ne 

 peut pas être mise sur le compte d'une décomposition du corps, car /a seule 

 fois qu'on ait observé la production du charbon, c'est seulement pendant 

 la réaction sur le corps C"H'C1--C^ H'. La francéine qui se produit pa- 

 raissant être identique à celle qu'on obtient avec la benzine paradichlorée, 

 j'attribue la formation du charbon à l'élimination du groupe éthyle. 



» 5. Dans toutes ces réactions, on obtient une francéine. Toutes sont 

 solubles dans l'acide sulfurique concentré, et quelques-unes tellement 

 solubles dans l'eau, qu'on a beaucoup de peine à les isoler. 



» Je décrirai succinctement seulement les francéines qu'on obtient avec 

 les premiers neuf corps parmi ceux énoncés plus haut, en exceptant pour 

 le moment le septième. 



» On obtient en effet une francéine avec la benzine et avec tous ses dé- 

 rivés chlorés. 



» La quantité qu'on obtient est en raison inverse de la quantité du 

 dérivé sulfonique, ou en raison directe de la teneur en chlore du corps 

 emplové, à tel point qu'avec les benzines tétra- et pentachlorées, si l'on 

 n'obtient pas le dérivé sulfonique, on obtient d'une manière presque exclu- 

 sive et en assez grande quantité la francéine correspondante. 



» Toutes, sauf deux exceptions, sont solubles dans les alcalis et peuvent 

 donner des sels neutres très solubles dans l'eau. Toutes sont plus ou 

 moins solubles dans l'alcool et donnent assez souvent de magnifiques so- 

 lutions colorées du plus intense dichroïsme. Soit en solution alcoolique, 

 soit en solution alcaline et dans ce cas à l'aide d'un mordant, elles peuvent 

 colorer le colon, le fil de lin, la laine et surtout la soie, en donnant des 

 teintes qui varient depuis le tvewa; ro^e jusqu'au marron ou même au café 

 ail lait foncé. 



G. R., 188S, I" Semestre. (T. CM, N» 4.) -^7 



