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CHIMIE. — Recherches sur le ruthénium : acide hyperrulhénique^^). 

 Note de MM. H. Debray et A. Joly. 



« Le procédé de préparation de l'acide hyperruthénique, employé par 

 Claus qui l'a découvert, et appliqué ultérieurement par MM. Deville et 

 H. Debray à la séparation du ruthénium des autres métaux de la mine de 

 platine, consiste à chauiïer le métal divisé, tel qu'on l'obtient en réduisant 

 un de ses oxydes par l'hydrogène ou par le gaz de l'éclairage à basse tem- 

 pérature, avec un mélange de nitre et de potasse, au creuset d'argent. En 

 reprenant par l'eau et saturant de chlore la liqueur rouge orangé de ru- 

 théniate de potasse, on distille finalement l'acide hyperruthénique qu 

 vient se condenser dans un récipient refroidi, en même temps qu'une cer- 

 taine quantité d'eau, sous la forme d'une masse solide jaune orangé. Pour 

 conserver l'acide hyperruthénique, on le fondait alors sous l'eau, puis dé- 

 cantant, on introduisait l'acide dans un tube scellé en même temps c|ue des 

 tragments de chlorure de calcium ; au bout de quelques jours, on le trans- 

 vasait après fusion dans un nouveau tube. L'acide ainsi préparé ne pouvait 

 se conserver longtemps sans altération; bien qu'on prît soin de le main- 

 tenir à l'abri de la lumière, il ne tardait pas à noircir, ou plutôt les parois 

 du tube se recouvraient d'un enduit noir, au travers duquel on avait peine 

 à distinguer les beaux cristaux si réfringents de l'acide sublimé. L'altération 

 de la matière était d'ailleurs limitée. 



I. Purification de Vacide hyperruthénique. — L'acide hyperruthénique 

 étant le point de départ de tous les composés du ruthénium que nous nous 

 proposions d'étudier, nous devions nous préoccuper tout d'abord de re- 

 chercher la cause de cette altération et de tenter d'y remédier. Nous avons 

 reconnu que la présence d'une petite quantité d'eau non absorbée par le 

 chlorure de calcium ou abandonnée par celui-ci lorsqu'on fondait la ma- 

 tière, réagissant sur la vapeur de l'acide hyperruthénique, donnait un en- 

 duit noir d'un oxyde inférieur dont nous fixerons tout à l'heure la compo- 

 sition. Il suffisait, en effet, d'introduire l'acide humide dans un tube scellé 



(') Errata à noLre dernièie Coiiiiiiiinicalion (^Comptes rendus, l. CVI, p. loo) : 

 Les poids frox^gèiie donnés à la page loa sont rapportés à loo de métal; la transfor- 

 mation complète du lutliéiiium en bio\yde exigerait une absorption de 3o,7j, au lieu de 

 23,53 indi(£uée par erreui- à la première ligne de la page io3. 



