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brusquement. Pour préciser les coiitlilions dans lesquelles nous devions 

 nous placer pour prendre sa densité de vapeurs, nous avons voulu déter- 

 miner ses tensions. Malheureusement, ces vapeurs attaquent le mercure, 

 et nous avons dû nous borner à chercher sous quelles pressions bout l'acide 

 hyperruthénique à des températures inférieures à ioo°. Ici encore nous 

 avons éprouvé des difficultés tenant à ce que les tubes avaient été trop 

 bien nettoyés. Nous n'avons jamais pu observer le phénomène proprement 

 dit de l'ébullition ; l'acide, maintenu à des températures constantes, distil- 

 lait rapidement dès que la pression avait atteint une valeur convenable, 

 sans qu'on vît à aucun moment se former de bulles de vapeur au sein du 

 liquide. Ainsi, à ioo°,8, la pression correspondant à cette distillation 

 brusque était de i83"""; elle était de 20""" environ à ^2°. Dans des tubes 

 scellés et renfermant l'acide maintenu à sa température de fusion en pré- 

 sence d'un excès du corps solide, nous avons cependant observé le phé- 

 nomène de l'ébullition, lorsque la pression n'était que de 3'"™ à 4™'" et dès 

 qu'on refroidissait fortement une partie du tube. Au voisinage de 0°, 

 l'acide hyperruthénique n'a pas de tension de vapeurs sensibles. Ces ten- 

 sions sont relativement faibles et nous portent à croire que les vapeurs 

 d'acide hyperruthénique n'atteindraient la tension normale de ^60""" qu'à 

 une température bien supérieure à celle de sa décomposition explosive. 



» Mais on peut distiller l'acide en présence de l'eau à 100°, pourvu, tou- 

 tefois, que le liquide renferme du chlore ou des hypochloriles. Dès que 

 cevix-ci ont disparu, la vaporisation ne peut se faire sans décomposition 

 partielle. 



» La densité de vapeur, prise par la méthode de Dumas à loo'' et sous 

 la pression de 106°"", a été trouvée égale à 3,77; pour RuO''= 2'°' et le 

 poids équivalent Ru = 52, que nous adoptons provisoirement d'après 

 Claus, on calcule D = 5,8i. 



» ni. Action de Veau sur l'acide hyperruthénique. — L'acide hyperru- 

 thénique se dissout lentement dans l'eau, à laquelle il communique une 

 couleur jaune d'or. Il ne nous paraît pas que cet acide forme un hydrate 

 défini. Lorsqu'on le distille, en effet, avec de l'eau, il se condense parfois 

 en formant des arborescences d'un jaune beaucoup plus clair que l'acide 

 anhydre; mais, en examinant cespscj'lo-cristaux à la loupe, on voit qu'ils 

 sont formés par la juxtaposition de gouttelettes fondues et qui ont con- 

 servé l'état vitreux, séparées les unes des autres par une mince couche 

 d'eau : c'est donc là une A'éritable émulsion. 



)) La dissolution d'acide hvperruthénit[ue, lorsqu'elle ne contient ni 



