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excès de ililoriiii' ilo platine à la solulioii cliaiule et iiclde de elil(irli\di ate de ciiieho- 

 nigine. Ce corps résulte aussi de la transformation s])oiitaiii'e d'un précipité jaune 

 clair, amor|jlie et volumineux, fjue fournissent à froid les mêmes réactifs. 



» Le bromhydralc basique. Cil-' Az-()-, llHr + 2H(), se dépose de l'eau bouillante 

 en prismes courts ('), ]M'u Milui)les à fioid, légèrement cfllorescents, fusibles à 

 218°, 5 (corr.) après dessiccation. 



» Viod/iydrale l>a.ti//iic'. C^*!!-- Az'-O-, III + alIO ( -), forme de belles et longues 

 aiguilles prisniali(|ues, incolores, non eflloresceutes, fusibles à aaS" (corr.) après des- 

 siccation, 



)) IJiodliydraLc ncitlre, C"lI--,\z-0'-, 2 III -+- 2 MO, s'obtient par le refroidissement 

 d'une solution du sel précédent additionnée d'un excès d'acide. Il constitue des cris- 

 taux d'un jaune vif ('), peu solubles, altérables par la lumiéie, l'iode rendu libre 

 donnant ensuite des sels de bases iodurées qui restent à examinei'. 



Il Le Inrfre droit neutre, ClI-'^Âz^O^, C'ir'0'-4- 7IIO, se dépose de sa solution 

 cliaude en longues aiguilles prismatiques qui solidifient la liqueur (*). I^e larlrdte ba- 

 sique est beaucoup plus soluble. 



» \jOxalate basique, (C^'H'-'-'.Az'O^)^, C'H^O*, se sépare en aiguilles pendant le 

 refroidissement de sa solution sirupeuse; dans leur eau mère, ces cristaux se changent 

 peu à peu en grandes tables, très nettes, efflorescentes, très solubles, contenant loIIO 

 de cristallisation ('). Les mêmes tables se forment par é\'aporation sjKintanée de la 

 solution. 



» Le chromalc basique est cristallisé. Le sulfate basique constitue des aiguilles 

 fasciculées, extrêmennuit solubles. Le sulfocyanale est cristallisé et ]ieu soluble; il 

 s'unit à celui de zinc en une combinaison insoluble, volumineuse, amorphe et incolore. 

 Le cliloro-auratc est amorphe et jaune clair. 



» V. Dérivés mélhylés. — \J iodhydrale de. méthylcinchonigine, 



(;^MI^-Az=0-,C-II'I. 



se pfécipitc qiiaïul on combine, au sein de l'éther sec, la cinclioniyine et 

 l'cther mélhvliodhydrique. Tl cristallise dans l'alcool en aiguilles incolores 



(') Analyses du sel sec : C=6o,ii; théorie, 60,80; H = 6,23; théorie, 6,i3; 

 11 Br := 21,02, 21,62; théorie, 21, 33. Eau de cristallisation (sel un peu efdeuri): 

 IPO'=:3,/io, 3,5i; théorie, 4,58. 



(-) .\nahses du sel sec : I =: 29,95, 30,04; théorie, 30,09. ^^^^ '''^ cristallisation : 

 11-0' =3,89, 4,o5; théorie, 4>'0- 



(^) Analyses du sel sec : III = 46,56, 46,4 1 ; théorie, 46,5'(- '•im di' crisiallisation : 

 11^0-= 3,33, 4,00; théorie, 3, 16. 



(') Analyse du sel sec : G = G 1,86, 62,18; théorie, 62,16; H j= G, 1 "i, 6, 16; tliéorie, 

 6,3o; Clf'O'^^ 33,42, 33,4o; théorie, 33,78. Eau de cristallisation : I PO'' = 12, 32, 

 12,47, '2,39, 12,58; théorie, 12,42- 



(•') Analyse du sel sec : C>H-0* = i3,i2; théorie, 13,27. ''^''" ^^^ cristallisation : 

 ll-O- = I 1 ,53, 11,19; 'l'é<>rie, 11,7'!. 



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